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什么是继发性肌张力障碍
肌张力障碍
包括哪些疾病
答:
(1)原发性肌张力障碍:又称特发性肌张力障碍。
(2)继发性肌张力障碍:①遗传性和变性疾病:如肝豆状核变性、X‐连锁隐性遗传肌张力障碍‐帕金森综合征、多巴反应性肌张力障碍
(又称Segawa病,基因位于14号染色体)等;②代谢性疾病:如氨基酸和脂质代谢病等;③其他:如外伤、感染、肿瘤、血管病、药物和中毒...
...去医院体检说我宝宝运动
异常
,有
肌张力
,我该怎么办?
答:
(2)继发性肌张力障碍:是由脑代谢和构造异常引起的
,最常受累的部位是基底节壳核、苍白球及丘脑的后核或内侧核。(3)肌张力障碍变异型:表现为肌张力障碍合并其他改变,包括多巴反应性肌张力障碍及肌阵挛性肌张力障碍。(4)遗传变性病伴发的肌张力障碍:是由脑部变性疾病引起的肌张力障碍,如肝豆状核...
什么是肌张力障碍
?分为哪几种类型?
答:
继发性肌张力障碍包括一大组疾病,有的是遗传性疾病(如肝豆状核变性,亨廷顿舞蹈病,神经节苷脂病等)
,有的是由外源性因素引起的(如围生期损伤、感染、神经安定药物)。依据肌张力障碍的发生部位,可分为局限性、节段性、偏身性和全身性。一般而言,发病年龄越早,症状可能越严重,波及身体其他部位...
肌张力障碍
综合征的病因
答:
2.继发性(症状性)肌张力障碍指有明确病因的肌张力障碍
,病变部位包括纹状体、丘脑、蓝斑和脑干网状结构等处,见于感染(脑炎后)、变性病(肝豆状核变性、苍白球黑质红核色素变性(Hallervorden-Spatz病)、进行性核上性麻痹、家族性基底节钙化、中毒(一氧化碳等)、代谢障碍(大脑类脂质沉积、核黄疸...
肌张力障碍
是怎么回事?
答:
肌张力障碍是一种运动障碍,其特征是持续性或间歇性肌肉收缩引起的异常运动和(或)姿势,是主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩引起的以肌张力异常的动作和姿势为特征的运动障碍综合征。具有不自主性和重复出现的特点。依据病因可分为原发性和
继发性肌张力障碍
。原发性肌张力障碍一般与遗传有关。继发性...
偏身
肌张力障碍
是怎么回事?如何检查诊断及中西医治疗
答:
偏身肌张力障碍是由什么原因引起的?(一)发病原因 特发性肌张力障碍(idiopathic dystonia)病因不明,可能与遗传有关,
继发性肌张力障碍
常是基底核、丘脑及脑干网状结构等病变的症候。(二)发病机制 特发性肌张力障碍(idiopathic dystonia)可为常染色体显性(30%~40%外显率)、常染色体隐性或X连锁隐性遗传...
什么是肌张力障碍
答:
②
继发性肌张力障碍
:包括多巴反应性肌张力障碍(基因位于染色体14),散发性肌张力障碍伴帕金森综合征,X-性连锁隐性遗传肌张力障碍-帕金森综合征(菲律宾人中),遗传性肌阵挛性肌张力障碍,少年型亨廷顿舞蹈病,家族性肌萎缩性肌张力障碍性截瘫,哈勒沃登-施帕茨(Hallervorden-Spatz)病,进行性苍白球变性,...
肌张力障碍
与重症肌无力有
什么
区别?
答:
按病因可分为原发性和
继发性肌张力障碍
,继发性肌张力障碍中,可有药物或毒物史。神经系统检查可发现认知功能障碍、锥体束损害、视力和视野障碍,以及其他神经肌肉损害表现。实验室检查可发现生化代谢异常,MRI或CT异常,脑电图等异常。原发性肌张力障碍可以没有明显的神经损害体征,仅有锥体外系损害表现...
外伤能引起
肌张力障碍
吗?
答:
继发性肌张力障碍
是只累及纹状体、丘脑、蓝斑、脑干网状结构等病变引起,如肝豆状核变性、核黄疸、神经节苷脂沉积症、苍白球、黑质和红核色素变性、进行性核上性麻痹、家族性基底节钙化、甲状腺功能低下、中毒、脑血管病变、脑外伤、脑炎、药物(左旋多巴、酚噻嗪类、丁酰苯类、胃复安)诱发等。原发...
肌张力障碍
的病因及发病机制
答:
如各种职业性的
肌张力障碍
,书写痉挛、打字员痉挛、乐器演奏家和运动员肢体痉挛等,其外周因素常被认为是主要作用。故推测其病因是由于脊髓运动环路的重组或脊髓水平以上运动感觉联系的改变导致基底节功能改变所致。
继发性
(症状性)肌张力障碍指凡是累及新纹状体、旧纹状体、丘脑、蓝斑、脑干网状结构等处的...
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