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医疗器械经营备案证有效期
医疗器械备案证有效期
答:
法律分析:医疗器械经营备案凭证的有效期是五年
,一般包括第一类、第二类、第三类。开办第一类医疗器械经营企业,应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案;开办第二类、第三类医疗器械经营企业,应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给《医疗器械经营企业许可证》。无...
医疗器械经营备案
凭证
有效期
答:
法律分析:医疗器械经营备案凭证的有效期是五年
,一般包括第一类、第二类、第三类。法律依据:《医疗器械经营监督管理办法》 第十五条《医疗器械经营许可证》有效期为5年,载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、经营场所、经营方式、经营范围、库房地址、发证部门、发证日期和有效期限等事...
医疗器械备案有效期
为几年
答:
法律分析:1.有效期为五年
。2.根据《医疗器械生产监督管理办法》为加强医疗器械生产监督管理,规范医疗器械生产行为,保证医疗器械安全、有效 法律依据:《医疗器械生产监督管理办法》第十三条《医疗器械生产许可证》有效期为5年,载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、生产地址、生产范围...
一类
医疗器械备案有效期
是几年
答:
一类医疗器械注册证的有效期与医疗器械注册证书的有效期相同,
有效期为5年
。一类医疗器械备案是指按照《医疗器械监督管理条例》的相关要求办理一类医疗设备产品证书,相当于产品的身份证,用于标识产品的名称、用途、说明、有效期等,以及制造商、委托制造商等信息,以证明该产品已由药品监督管理部门备案并具有...
第二类
医疗器械经营备案
凭证
有效期
答:
关于第二类
医疗器械经营备案
凭证的
有效期
,具体规定可能因地区和具体法规而有所不同。一般而言,备案凭证的有效期会根据企业的经营状况、合规情况以及市场监管要求等因素进行设定。企业需要在备案凭证到期前,按照相关规定进行续期申请,以确保经营活动的连续性。在备案凭证有效期内,企业应当严格遵守相关法律...
二类
医疗器械经营备案
凭证
有效期
答:
法律分析:
有效期为5年
。法律依据:《医疗器械生产监督管理办法》 第十三条 《医疗器械生产许可证》有效期为5年,载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、生产地址、生产范围、发证部门、发证日期和有效期限等事项。
医疗器械备案
凭证
有效期
为几年
答:
医疗器械注册证有效期为5年
。有效期届满需要延续注册的,应当在有效期届满6个月前向原注册部门提出延续注册的申请。除有本条第三款规定情形外,接到延续注册申请的食品药品监督管理部门应当在医疗器械注册证有效期届满前作出准予延续的决定。逾期未作决定的,视为准予延续。办理二类医疗器械备案材料需要:1...
第二类
医疗器械备案
凭证
有效期
答:
5年
。根据《医疗器械生产监督管理办法》为加强医疗器械生产监督管理,规范医疗器械生产行为,保证医疗器械安全、有效,经营第一类医疗器械不需许可和备案,经营第二类医疗器械实行备案管理,备案凭证有效期5年,经营第三类医疗器械实行许可管理。
医疗器械备案
凭证
有效期
答:
医疗器械的备案凭证都是有期限的,没有长期这一说。可能会有人问,那么到期之后该怎样办呢?是不是就不能继续生产经营了。其实,在我们申请的关于医疗器械的备案凭证,它的有效期都是
五年
,但是五年之后,如果还想要继续经营,那么可以去当地的食品药品监督管理局进行续期,只要提交相关的资料就可以。法律...
第二类
医疗器械经营备案
凭证
有效期
答:
该凭证的有效期通常为
5年
,自备案之日起计算。如果经营企业的备案事项发生变更,应当在变更后30日内向原备案部门办理变更手续。如果经营企业在有效期内需要延续备案,应当在有效期届满6个月前向原备案部门提出延续备案的申请。第二类医疗器械经营备案证是医疗器械经营企业合法经营的重要凭证,也是保障公众健康...
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