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医疗器械销售记录内容应包括
门店销售第三类
医疗器械
时
应当
建立
销售记录销售记录
的
内容包括
答:
从事第二类、第三类医疗器械批发业务的企业,
销售记录还应当包括购货者的名称、地址、联系方式、相关许可证明文件编号或者备案编号等
。申请条件和流程 1、要办理三类医疗器械经营许可证,必须有相关的营业执照,一般营业执照上的经营范围这一栏,需要明确写道可以销售三类医疗器械。如果没有,需要去工商局办理增...
从事第三类
医疗器械
零售业务的经营企业,
销售记录
事项有哪些
答:
销售记录事项如下。
1、医疗器械的名称、型号、规格、数量
。2、医疗器械的生产批号、有效期、销售日期。3、生产企业的名称。
第二类
医疗器械
经营
销售记录包括
哪些
答:
二、从事医疗器械批发业务的企业,
销售记录还应当包括购货者的名称、经营许可证号(或者备案凭证编号)、经营地址、联系方式
。重点抽查企业销售记录,确认销售记录项目是否符合上述要求。三、从事医疗器械零售业务的企业,应当给消费者开具销售凭据,记录
医疗器械的名称
、规格(型号)、生产企业名称、数量、单价...
医疗器械
出库
应当
复核并建立
记录
复核
内容包括
哪些内容
答:
销售记录应当至少包括: (一)
医疗器械的名称、规格
(型号)、注册证号或者备案凭证编号、数量、单价、金额; (二)医疗器械的生产批号或者序列号、有效期、销售日期; (三)生产企业和生产企业许可证号(或者备案凭证编号)。 对于从事医疗
医疗器械
进货记录和
销售记录
分别
应包括
哪些
内容
答:
规格(型号)、注册证号或备案凭证号、单位、数量、单价、金额、供货者、购货日期等
。医疗器械出库应当复核并建立记录,复核内容包括购货者、
医疗器械的名称
、规格(型号)、注册证号或者备案凭证编号、生产批号或者序列号、生产日期和有效期(或者失效期)、生产企业、数量、出库日期等内容。
医疗器械
售后服务档案
包括
哪些
内容
答:
制度
内容
的基本要求:1、销售
医疗器械应
依据有关法律、法规要求,将产品销售给具有工商部门核发的《营业执照》,且具有有效的《医疗器械经营企业备案表》或《医疗器械经营企业许可证》的经营单位或具有执业许可证的医疗机构。(销售对象为个人的除外)2、销售产品要做好
销售记录
。必要时应能根据销售记录追...
医疗器械
经营企业对货物应进行哪些
记录
答:
记录
的
内容
至少
应包括
:人力资源;人员健康检查;培训考核及继续教育;供应商及采购商;首营企业;产品质量信息;购进验收;记录出库复核及
销售
;记录设施设备;不合格品处理;销后退回产品管理;质理事故;
医疗器械
不良事件;医疗器械召回;票据及凭证;医疗器械经营电子监管上报;客户信息;售后服务记录等内容...
一次性使用无菌
医疗器械
监督管理办法第二章 生产的监督管理
答:
在材料和部件采购方面,企业需按照《生产实施细则》执行,保存完整的采购和
销售记录
,至少保存至产品有效期满后两年。
记录内容包括销售
或购进单位、数量、产品名称、规格等详细信息。包装材料和小包装的管理同样重要,企业需确保从符合规定条件的单位购进,并制定详尽的包装管理流程,对不合格或废弃包装进行妥善...
第三类
医疗器械销售记录
需要保存几年
答:
从事第二类、第三类
医疗器械
批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业应当建立
销售记录
制度。进货查验记录和销售记录信息应当真实、准确、完整。从事医疗器械批发业务的企业,其购进、贮存、销售等
记录应当
符合可追溯要求。鼓励其他医疗器械经营企业建立销售记录制度。
医疗器械
文档
包括
答:
医疗器械
文档是指在医疗器械研发、生产、销售和使用过程中产生的所有文件和资料,包括但不限于以下
内容
:研发文档:包括产品研发计划、设计文档、测试报告、注册申请材料等。生产文档:包括生产计划、生产工艺流程、检验
记录
、设备维护记录等。销售文档:
包括销售
合同、发货单、发票、回款记录等。使用文档:包括...
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医疗器械销售记录应当包括
门店第三类医疗器械销售记录
第二类第三类医疗器械实行管理
第二类第三类医疗器械
医疗器械经营许可证有效期
医疗器械经营许可证
医疗器械生产记录包括哪些内容
试验用医疗器械的记录包括哪些内容
无菌医疗器械批记录包括哪些内容