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国家药监局批准上市的药品
国家药监局批准多格列艾汀片上市
,会是糖友的“救星”吗?
答:
它之所以成为第一种治疗糖尿病的新药,是因为在糖尿病治疗领域有许多降糖
药物
,但没有一种能治疗根病,该药不同于以往糖尿病治疗的原因是“HMS5552是我国第一种新机制、新结构的I类新药。作为葡萄糖激酶(GKA)激活剂...
在中国境内
上市的药品
,应当取得( )
答:
在中国境内上市的药品,应当经国务院药品监督管理部门批准,取得药品注册证书
;但是,未实施审批管理的中药材和中药饮片除外。根据中华人民共和国药品管理法 第二章 药品研制和注册 第二十四条 在中国境内上市的药品,应当经国...
健康元:重磅品种
上市
申请获受理 呼吸制剂布局进入收获期
答:
2月9日,健康元公告,
近期国家药监局受理了沙美特罗替卡松吸入粉雾剂在境内生产药品注册上市许可申请
。据介绍,沙美特罗替卡松吸入粉雾剂原研品种为葛兰素史克公司(GSK)的舒利迭®,为沙美特罗与丙酸氟替卡松的复方吸...
疫苗上市
公司有哪些
答:
2020年12月31日,国务院联防联控机制发布,
国药集团中国生物北京公司新冠灭活疫苗已获得国家药监局批准附条件上市
。 2、北京科兴新冠灭活疫苗 2月5日,国家药品监督管理局附条件批准北京科兴中维生物技术有限公司的新型冠状病毒灭活疫苗(Vero细...
多款
新冠口服药
获批效力与安全性怎么样
答:
继全球首款抗
新冠口服药
——美国默克公司和里奇巴克生物医药公司联合研发的莫那比拉韦(molnupiravir)今年11月4日在英国获批后,又有多款新冠口服药接连获批,那么多款新冠口服药的效力与安全性怎么样呢?默克和辉瑞提供的均...
在中国境内
上市的
疫苗应当取得什么证书
答:
1、在中国境内上市的
疫苗
必须取得《药品注册证书》。这是根据中国国家药品监督管理局(国家药监局)制定相关法规和规范性文件所规定的。药品注册证书是一种正式法律授权文件,用于证明该疫苗已经完成了必要临床试验和评价,并且...
舒利迭、天晴速乐、顺耳宁和信必可都保 分别是哪年上的市?急!谢谢各位...
答:
3.顺尔宁(孟鲁司特钠片),英国进口的,1999年就已经获得
国家药监局批准上市
了。后来有片剂、咀嚼片和颗粒,也有了国内分装的,在杭州。4.信必可都保(布地奈德福莫特罗粉吸入剂)2009年上市.参照http://app1.sfda....
在中国境内
上市的药品
应当经国务院药品监督管理部门
批准
取得什么但是未...
答:
法律依据:《中华人民共和
国药品
管理法》第二十四条:在中国境内
上市的药品
,应当经国务院药品监督管理部门
批准
,取得药品注册证书;但是,未实施
审批
管理的中药材和中药饮片除外。实施审批管理的中药材、中药饮片品种目录由国务院...
国家批准的
进口
药品
有哪些
答:
目前
国家批准的
进口
药品
共有8233个。你想找什么药品?下面是第一页的记录,还有很多,你可以登陆
国家药监局
数据查询,自己查查看 "进口药品" 的内容列表,共有 8233 条记录 1.盐酸乙哌立松 (H20030102 Eisai Co.,Ltd ...
医保
药品
目录调整都增加了哪些药品?
答:
2. 纳入《国家基本药物目录(2018 年版)》的药品。3. 纳入临床急需境外新药名单、鼓励仿制药品目录或鼓励研发申报儿童药品清单,且于 2020 年 8 月 17 日(含,下同)前经
国家药监
部门
批准上市的药品
。4. 第二批国家...
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