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批检验记录保存几年
药检室全部的原始
检验记录
、检验报告单,按批号装订成册
保存
()年
答:
根据检验的结果,应出具检验报告书,检验人、复核人签字后送药检室负责人审核签字。全部的原始检验记录、检验报告单,
按批号装订成册保存3年
。检验记录应字迹清晰,内容真实完整并签字,不得撕毁和涂改。如需要更正时,应有更改人签字,并须使被更正的部分可以辨认。
检验检测
原始
记录保存
期限不少于
答:
根据《中华人民共和国产品质量法》和《检验检疫法》等法规,
检验检测原始记录应当保存期限不少于5年
。此外,检验检测原始记录必须保存得完整和真实,不能被篡改、删除或丢失。检验机构应当在保存过程中采取一系列的措施,如备份、加密等,以保证其安全性和可信度。如果在保存检验检测原始记录的过程中未能按规...
检验检测
原始
记录
和报告的
保存
期限不少于
答:
6年
。《检验检测机构资质认定评审准则》4.5.27,对于检验检测机构来说,将进行的检验、测试或评估的原始记录、报告或证书进行归档留存,文件具有可追溯性。文件的保存期限不少于6年。保留原始记录和报告,可以确保在需要时能够重新审查结果验证过程是否符合相关要求。
检验检测
原始
记录
和报告的
保存
期限不少于
答:
该保存期限不少于五年
。根据《中华人民共和国计量法》第三十二条规定,检验检测原始记录和报告的保存期限不少于五年。因此,在实际操作中,检验检测机构应严格按照国家法律法规的要求,确保原始记录和报告的保存期限不少于五年,并在保存期限结束后及时销毁。
药品
批记录
至少
保存
至药品有效期后的
答:
药品
批记录
至少
保存
至药品有效期后的一年。每批药品应当有批记录,包括批生产记录、批包装记录、
批检验记录
和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。批记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存至药品有效期后一年。
检验检测
原始
记录
和报告的
保存
期限不少于
答:
检验检测原始记录和报告作为检验过程的重要凭证,其保存期限的设定需充分考虑多种因素,
6年
的保存期限能够确保数据的可追溯性,一旦出现问题或争议,能够及时查阅原始资料,确保公正和准确。长时间的检验检测原始记录和报告保存也有助于机构对自身的技术能力和管理水平进行持续改进,不断完善和提高检验检测质量...
GMP要求所有原料、包装材料的
记录
至少要
保存
至使用其批保质期后
几年
答:
批记录
应当由质量管理部门负责管理,至少保存至药品有效期后一年。质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件应当长期保存。所以一般的
记录保存
与批记录一致是最稳妥的做法,一般不会有检察官提这方面的问题,所以保存至有效期1年后就可以了。国内通常的做法也都是这样的。
医院制剂质量
检验记录
应至少
保存
多长时间备查
答:
【答案】:C 医疗机构有关配制制剂的记录和质量
检验记录
应完整归档,至少
保存
2 年备查。
进货查验
记录
和相关凭证的
保存
期限
答:
法律分析:食品进货查验记录、出厂
检验记录
应当真实,
保存
期限不得少于产品保质期满后六个月;没有明确保质期的,保存期限不得少于二年。法律依据:《中华人民共和国食品安全法》 第一百二十六条 食品、食品添加剂生产经营者未按规定建立并遵守进货查验记录、出厂检验记录和销售记录制度的,由县级以上人民的...
GMP规定批生产
记录
应按什么归档?
保存
多长时间??
答:
【答案】:按批号归档 GMP批生产
记录
需要
保存
以往5年以内的记录,但有的也会要求保存以往3年内的记录,因为在GMP验收过程中,验收组的专家不会过多的去检查批生产记录,只是会关注批生产记录填写的是否合理,会针对批生产记录提出一些问题和看法,GMP的验收主要是看贵公司的硬件条件如何,在硬件条件上多...
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