www问答网
所有问题
当前搜索:
放线菌分离纯化的注意事项
内生
菌
的纯种
分离
最适宜用什么方法,操作中还应
注意
什么?(比如仪器,操...
答:
纯化
过程中最好每天固定时间看一下菌落生长情况,及时再次纯化。
...进行
分离
,
纯化
,培养保藏的具体步骤及
注意事项
答:
1.用三种培养基培养,分别是牛肉膏蛋白胨培养基(用于细菌培养、
分离
)、马铃薯葡萄糖培养基(真菌培养),高氏1号培养基(
放线菌
)2.培养一定时间,待菌长出,根据三种
菌的
菌落特点,选取菌种,用划线法接种到各种菌对应的斜面培养基上,培养。3.进行生化实验,确定是否是你猜想的菌。三种菌的生化实验...
怎样
分离纯化
培养
放线菌
答:
分离放线菌
用高氏1号培养基加10%的酚数滴以抑制细菌的生长.将高氏1号培养基熔化,冷却至50℃左右时,加入10%的酚数滴,然后到平板,并标记稀释倍数.将10克土样倒入盛有玻璃珠和90毫升无菌水的三角瓶中,震荡30分钟,制成悬浊液.再取一支1毫升无菌移液管,吸取0.5毫升土悬液注入盛有4.5毫升无菌水的...
土壤中抗生素产生
菌
的筛选
注意事项
答:
注意温度和湿度还有环境
。菌种分离首先是从土壤或腐生植物中收集含菌样品,用无菌水稀释后,中收集含菌样品,用无菌水稀释后,涂布于置有适宜细菌、涂布于置有适宜细菌、放线菌或霉菌生长的琼脂培养基平皿上,菌生长的琼脂培养基平皿上,并将其倒置于恒温箱中,培养一定时间,其倒置于恒温箱中,培养一...
纯化菌
种的方法
答:
3、分离条件也应做到多样化,比如吸取的土样稀释液量的控制、不同的培养温度选择等
。分离到的单菌落应立即转移到分离成分一致的新鲜斜面上,等获得纯培养之后就可着手进行初筛。4、菌种的初筛有两种方法,用简单的定性反应进行初筛,在最初分离阶段就给予特殊的培养基或培养条件,进而让目的菌株得以繁殖,...
分离细菌
,
放线菌
和真菌时为什么要用不同稀释度的土壤稀释液
答:
生长速度又快,所以在
分离的
时候稀释倍数要大些,真
菌的
菌落相对较大、生长速度也快,如果浓度太大会相互覆盖,所以稀释倍数也要大些,相对细菌与真菌来说,
放线菌
数量较少而且生长比较慢,稀释倍数可以稍高些。当然前提是三者不相互干扰,一般都要加相应的抗生素来抑制不要的微生物。
如何从环境样品中
分离
出
放线菌
答:
这就是有益的土著微生物. 土著微生物是多种有益微生物的混合群,土著微生物按好嫌气性分有好气菌、嫌气菌;按菌种分有酵母菌、曲霉菌、
放线菌
、乳酸菌、芽孢菌等. 可以在不同的季节、不同的地点采集不同的菌种.采集到的原始菌种应放在室内阴凉、干燥处保存. 土著菌采集方法 : 1、采集地方:...
从土壤中
分离
出能产生抗生素的
放线菌
时,如何避免细菌和真菌的生长?
答:
一般需要制作土壤稀释液来涂布平板,
分离
出目标菌落,但整个平板可能长有多种杂菌,因此是不可避免的。
请教有关微生物
分离
与
纯化的
问题
答:
用划线培养的方法,用挑针沾有含有要
分离的
菌株的培养液,在培养皿上划线,到入培养基培养,张成菌落后再用上述方法分离一次,直到菌落单一,就行了,这是微生物学里的内容,建议找课本和试验指导看看
土壤
放线菌的分离
老是分离不出来
答:
放线菌
具有泥腥味,而霉菌具有霉味。还有一点就是放线菌菌落周围琼脂平面会有变形的现象。。你说没找到放线菌,可能是你稀释平板的稀释度不够,你试一下稀释到10-6或者10-5,看能不能找到放线菌。。可能是稀释度不够,放线菌抑制了或者菌落太小,而其他细
菌的
菌落又太多,不容易找到。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜
土壤中放线菌的分离实验报告
土壤中放线菌的分离和纯化
从土壤中分离放线菌的实验
土壤放线菌的分离及测定原理
设计实验从土壤中分离酵母菌
细菌的分离和纯化
微生物分离纯化实验注意事项
土壤中放线菌的分离百度文库
如何分离放线菌