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晶体场理论解释配合物磁性
晶体场理论
的理论的应用
答:
1、
配合物
的
磁性
(1)当电子对称能p>∆,高自旋,所有F-的配合物p>∆,高自旋(2)当p<∆,低自旋,CN-配合物p<∆,低自旋。(3)正四面体配合物一般是高自旋∆
为什么
配位化合物
的
晶体场理论
不能
解释
?
答:
1. 无法
解释配合物
的颜色:CFT无法
解释配位化合物
的颜色。CFT主要关注于配体周围的电子对金属离子产生的
晶体场
效应,而忽略了电子之间的相互作用。然而,配位化合物的颜色实际上是由电子的跃迁引起的,涉及到电子的激发和吸收能级。因此,CFT无法解释颜色现象。2. 无法解释配合物的
磁性
:CFT无法很好地解释...
晶体场理论
怎么用?
答:
晶体场理论
是研究过渡族元素(
络合物
)化学键的理论。它在静电理论的基础上,结合量子力学和群论(研究物质对称的理论)的一些观点,来
解释
过渡族元素和镧系元素的物理和化学性质,着重研究配位体对中心离子的d轨道和f轨道的影响。•晶体场理论只能适用于离子晶体矿物,如硅酸盐、氧化物等。•在...
)[Fe(CN)6]4-为反
磁性
,而[Fe(CN)6]3-为顺磁性,为什么?
答:
在[Fe(CN)6] 4–中,CN–的配位原子为电负性较小的C,易给出电子对,对Fe2+的d电子排布影响大,Fe2+ 的6个单电子被挤到3个d轨道,空出2个d轨道,可用内层d轨道形成d2sp3杂化,内轨型,没有单电子,反
磁性
.用
晶体场理论解释
:在[Fe(CN)6]4– 中,CN– 为强场配体,分裂能大于成对能,没有...
如何用
晶体场理论解释
磁矩差别
答:
高能级的2个d轨道通常用eg表示.这两组能级间的差值,称为晶体场分裂能,用Δo(或Δ)表示.d电子根据分裂能(Δ)和成对能(P)的相对大小填在这两组轨道上,形成强场低自旋或弱场高自旋结构,以此
解释配位化合物
的结构,光谱,稳定性及
磁性
等一系列性质.
晶体场理论
的内容:把中心离子(M)和配体(L)的...
...而[Fe(CN)6)]4-为反
磁性
,请分别用价键
理论
和
晶体场
理..._百度...
答:
[Fe(H2O)6]2+ [Fe(CN)6)]4- 杂化: sp3d2 d2sp3 未成对电子数: 4 0
晶体场理论
:弱场 (高自旋) 强场 (低自旋)电子排布: (t2g)4(eg)2 (t2g)6 未成对电子数: 4
配合物磁性
大小与哪些因素有关?磁矩越大与其配合物稳定性越高吗_百度...
答:
配离子
的
磁性
大小与其价电子的单电子数有关,应用唯自旋公式计算,即磁矩等于n(n+2)的平方根,n是单电子数,磁矩与稳定性无关,稳定性与它的
晶体场
稳定化能有关
化学选修3第二章
配合物理论
中是怎样配位的过程
答:
晶体场理论
可以很好地
解释配合物
的颜色、热力学性质和配合物畸变等现象,但不能合理解释配体的光谱化学序列,也不能很好地应用于特殊高/低价配合物、夹心配合物、羰基配合物和烯烃配合物。配位场理论结合了分子轨道理论与晶体场理论。它在理论上更加严谨,然而定量计算则很困难,计算过程中不得不引进近似...
..化学的三个问题
答:
配合物
的
磁性
强弱可用磁矩(μ)来衡量。对于配合物的中心原子,可以忽略轨道角动量,只考虑电子自旋角动量对磁矩的贡献。通常是利用测定配合物的磁矩来确定内轨型配合物和外轨型配合物。假定配体和外界离子的电子都已配对,则配合物的单电子数就是中心原子的单电子数。将测得的磁矩与
理论
值对比,确定出...
配合物
和复盐有何区别,如何证明? 影响配位平衡的因素有哪些?
答:
硫酸四氨合铜是
配合物
,溶于水后,加入氢氧化钠,不生成蓝色沉淀,
说明
溶液中没有铜离子;加入氯化钡,有白色沉淀生成,说明溶液中有硫酸根,即可证明
配位化合物
只电离外界离子。3、影响配位平衡的因素 (1)溶液酸度 (2)沉淀平衡 (3)氧化还原平衡 (4)其他配位平衡 4、
配离子
的稳定性取决于该...
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