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染色体畸变检查是核型检测吗
染色体畸变
疾病的疾病概述
答:
将一个细胞的全部染色体按标准配对排列,据此进行分析诊断,即是核型分析
。核型分析的工作量较大,且要求检查者有较丰富的经验。
染色体
46xy表示什么?
答:
染色体
45X表示的意思是少一条X染色体,而47XXX表示多一条X染色体。人体的体细胞染色体数目为23对,其中22对为男女所共有,称为常染色体(autosome);另外一对为决定性别的染色体;男女不同,称为性染色体(sex chromosome),男性为XY,女性为XX。在生殖细胞(generative cell)中,男性生殖细胞染色体的组...
染色体检查
医保可以报销吗
答:
、染色体检查也称染色体核型分析
,将待分析的细胞进行短期培养后,经过特殊制片和显带技术,在光学显微镜下观察分裂中期的染色体,确定染色体的数目及结构是否发生畸变。正常人总共有46条染色体,包含22对常染色体和1对性染色体,XX表示女性,XY表示男性。染色体核型分析是根据染色体的长度、着丝点位置、臂比、...
简述
染色体核型
分析的指征。
答:
若出现以下情况则需考虑进行
染色体核型
分析
检查
:(1)怀疑患有
染色体病
者;(2)有多种先天性畸形;(3)明显生长发育障碍或智能发育障碍;(4)性发育异常或不全;(5)孕母年龄过大,不孕或多次自然流产史;(6)有
染色体畸变
家族史。
检验技士考试临床血液学考点:血细胞
染色体检查
的临床应用
答:
结构畸变是指染色体出现各种结构的异常,主要的畸变包括断裂、缺失、重复、易位、倒位、等臂染色体、环状染色体,双着丝粒染色体。二、血液病
染色体畸变检查
的应用 许多血液病(尤其是绝大多数血液系统肿瘤)可以观察到染色体的.变化,除染色体数目见异常以外,大部分是结构异常。染色体畸变通常可分为原发性(或特...
常
染色体畸变
鉴别诊断
答:
常
染色体畸变
的鉴别诊断主要包括多种类型的综合征,每种都有其独特的特征和临床表现。首先,21三体综合征,也称为先天愚型或Down综合征,新生儿发病率约为1/800。此病男女比例约为3:2,尤其母亲年龄超过35岁时,发病率显著升高。
核型
分为三种:标准型(47,+21,占22.5%),嵌合型(46/47,+21,...
我儿子
染色体检查
为
核型
47,xY,十21.请问那位医生这严重吗
答:
47,xY,+21,21-三体综合征
核型
,又称先天愚型或唐氏综合征,是小儿最为常见的由常
染色体畸变
性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义,该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。我国活产婴儿中21-三体综合征的发生率约为0.5‰~0.6‰,男女之比为3︰2,60%的患儿在胎儿早期即夭折流产。患儿...
什么是性
染色体
异常?
答:
性染色体缺失、重复、倒位、异位都会导致性
染色体畸变
。轻的可以正常生活,严重的可以做变性手术。先天性遗传的两性畸形伴随发育异常,如青春期才出现第二性征发育障碍或异常,某些性染色体异常者伴随精神障碍。除了先天性以外,单基因的缺陷和环境因素也可造成性染色体异常。诊断方法采用外周血染色体G带
核型
...
染色体核型
查多少组?
答:
流产、死胎等。某些妇女的先天性疾病,如卵巢发育不全(特纳氏综合征)或缺如、外生殖器发育异常、18三体综合征、47,xxx综合征等均属染色体疾病,可造成不孕。当怀疑女方有先天性缺陷时,除做一般性检查外,必要时应做
染色体核型检查
,以明确诊断,以免在不孕症的诊断的治疗上造成不必要的浪费。
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