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毛细管测量液体表面张力系数
用
毛细管法测液体表面张力系数
的不确定度怎么算?
答:
用毛细管法测液体表面张力系数的相对不确定度ε的计算公式为:ε=(a2+b2+c2)1/2/y
其中,a为仪器误差限,b为仪表误差限,c为不确定度分量,y为多次测量的算术平均值
若
液体
在
毛细管
中液面的形状为凸球时,试推导出
表面张力系数
相应的...
答:
和凹液面是一样的。只不过凹液面是毛细上升,凸液面是毛细下降。下降的液柱压力等于凸液面的Laplace压力:ρgh=2γ/r,故有γ=ρghr/2,式中r为凸液面曲率半径。液面曲率半径r与
毛细管
半径R有如下关系:R/r=cosθ,式中θ为接触角。故
表面张力系数测量
公式为:
液体表面张力系数
怎么算
答:
该参数算法包括
毛细管
上升法、挂环法。1、毛细管上升法:这种方法是将一支毛细管插入
液体
中,液体将沿毛细管上升,升到一定高度后,毛细管内外液体将达到平衡状态,液体就不再上升了。2、挂环法:这是
测量表面张力
的经典方法,可以在很难浸湿的情况下被使用。用一个初始浸在液体的环从液体中拉出一个液体膜...
能否用
毛细管
法
测量
水银
表面张力系数
答:
弯曲液面要么是凹向下时
毛细管
内会有液柱高于开阔液面,凸向上时毛细管内的液柱会低于开阔液面。Δp=2σ/r=-ρgh,由此可以推出σ=-ρghr/2,其中σ为
液体
的
表面张力
,r为弯曲液面的曲率半径(可以根据曲面起始点处切线与管壁的夹角、管半径来计算)。我特地找来了物理化学教材,请给个好评。
用
毛细管
升高法
测量液体
的
表面张力系数
如何减小误差
答:
测液体表面张力系数
每次实验都要用全新的
毛细管
的原因:因液体的纯净度对其表面张力的影响非常大。杂质会大幅度降低液体的表面张力。使毛细管端刚好与液面相切,则可忽略气泡鼓泡所需要克服的静压力,减小了实验误差,否则插的太深测的是液体的压力,促使液体表面收缩的力叫做表面张力。即液体表面相邻两部分...
关于
毛细管
法
测定液体表面张力
答:
表面张力是物质的特性,其大小与温度和界面两相物质的性质有关。在293K下
水的表面张力
为72.75×10-3 N·m-1,乙醇为22.32×10-3 N·m-1,正丁醇为24.6×10-3N·m-1,而水-正丁醇(4.1‰)的界面张力为34×10-3 N·m-1。定义及相关 [编辑本段](1)定义或解释 ①促使液体表面收缩的...
液体表面张力系数测定
数据
答:
液体表面张力系数测定
数据是:液体具有尽量缩小其表面的趋势,我们把这种沿着表面的、收缩液面的力称为表面张力。利用它能够说明物质处于液态时所特有的许多现象,如泡沫的形成、润湿和
毛细现象
等。工业上浮选技术和液体传输技术等都必须对表面张力进行研究。实验原理:弯曲液面的表面张力沿液面切线方向,对...
毛细管表面张力测量
方法
答:
若θ<90°,则固体
表面
是亲水性的,即
液体
较易润湿固体,其角越小,表示润湿性越好;若θ>90°,则固体表面是疏水性的,即液体不容易润湿固体,容易在表面上移动。至于是否液体能进入
毛细管
,这个还与具体液体有关,并非所有液体在较大夹角下完全不进入毛细管。接触角是指在气、液、固三相交点处所作...
毛细现象测表面张力
答:
1、
表面张力
是分子力的一种表现。它发生在
液体
和气体接触时的边界部分。是由于表面层的液体分子处于特殊情况决定的。液体内部的分子和分子间几乎是紧挨着的,分子间经常保持平衡距离,稍远一些就相吸,稍近一些就相斥,这就决定了液体分子不像气体分子那样可以无限扩散,而只能在平衡位置附近振动和旋转。在...
液体表面张力
的
系数测定
答:
液体表面张力
的测定方法分静力学法和动力学法。静力学法有
毛细管
上升法、du Noüy 环法、Wilhelmy 盘法、旋滴法、悬滴法、滴体积法、最大气泡压力法;动力学法有震荡射流法、毛细管波法。其中毛细管上升法和最大气泡压力法不能用来
测液
- 液界面张力。Wilhelmy 盘法, 最大气泡压力法, 震荡射流法, ...
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