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烯烃与次卤酸加成的区域选择性
暨南大学药学院考研~
烯烃
亲电
加成
2
答:
环己烯加溴的反应中,溴分子首先极化异裂,生成溴鎓离子,随后发生反式
加成
。同样,在2-丁烯加Br2的反应中,反式产物的形成揭示了反应的立体
选择性
。4.
次卤酸的
亲电加成</
烯烃与
HOX(X为卤素)的加成遵循马氏规则,带正电荷的X+会加到烯烃氢原子最多的碳上。在有机溶剂中,这通常发生在溴加成...
马氏规律和反马氏规律
答:
(4)
烯与次卤酸加成
是反马氏规则的
亲电
加成
反应机理
答:
2、
烯烃加成
在
烯烃的
亲电加成反应过程中,氢正离子首先进攻双键(这一步是定速步骤),生成一个碳正离子,然后卤素负离子再进攻碳正离子生成产物。
烯烃与次卤酸加成
答:
马氏规则把H看作亲电试剂,把
卤
原子看作亲核试剂推广下就是了:即亲电基团加在含H较多的C上,亲核基团加在含H较少的C上。例子:丙烯在溴和氢氧化钠的溶液中生成 1-溴-2-丙醇
书上说
烯烃与次卤酸加成
符合马氏规则,可是反应中并没
答:
马式规则(Markovnikov规则)可以表述为:当不对称烯烃与极性试剂加成时,试剂中的正离子或带部分正电荷的部分加到重键的带有部分负电荷的碳原子上,而试剂中的负离子或带部分负电荷的部分加到重键的带有部分负正电荷的碳原子上。在不对称
烯烃与次卤酸的加成
中,可以看成与卤素和水反应。卤原子作为亲电...
次卤酸
酯在非水溶剂中制备卤醇的机理
答:
其机理相同于
次卤酸的
反映:次卤酸对
烯烃的加成
,生成邻卤醇,其反应本质及
选择性
相同与卤素加成反应。卤素正离子首先对烯烃的双键作亲电进攻,生成桥卤三元环过渡态,然后,水分子或羟基对其亲核进攻,得到邻卤醇。按照马氏规则,卤素加成在双键的取代基较少的一端。
介绍一下
烯烃与
NBS的反应
答:
单链烯烃分子通式为CnH₂n,常温下C₂—C₄为气体,是非极性分子,不溶或微溶于水。双键基团是烯烃分子中的官能团,具有反应活性,可发生氢化、卤化、水合、卤氢化、
次卤酸
化、硫酸酯化、环氧化、聚合等
加成
反应,还可氧化发生双键的断裂,生成醛、羧酸等。
烯烃和
NBS作用,烯烃中与...
判断
烯烃与次卤酸加成
产物
答:
请见图, 这是亲电
加成
反应, Br正离子可以有两种进攻方式: 面上和面下。所生成的产物是对映异构体 对第一种产物,CH3、Br和OH、H 对调位置的话, 在化学结构上是同一化合物, 但是不同的光学活性的化合物。
关于
烯烃与次卤酸的加成
答:
而真实情况是Cl2进攻
烯烃
形成桥型的Cl-鎓离子和Cl负离子,然后有两种可能,水分子可以去进攻Cl-鎓离子的一个碳使其开环,这样产物就是氯代醇,当然也可以Cl离子去进攻,就得到1,2-二氯代物,因为卤素水溶液水是主要成分,所以主要控制好条件,反应主产物的收率是比较高的 ...
单
烯烃和
HOCl
加成的
产物是什么?
答:
故有副产物1,2-二氯乙烷生成.不对称
烯烃与次卤酸的加成
,也遵循马氏规则.亲电试剂的氯加到含氢较多的双键碳原子上,水加到含氢较少的双键碳原子上.例如:CH3CH=CH2 + HOCl → CH3CHOHCH2Cl 上述两个反应的产物——氯乙醇和1-氯-2-丙醇是制备环氧乙烷和甘油等化合物的重要化工原料.
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