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环己烯的NBS取代
环己烯
与
nbs
反应为什么有三种产物
答:
NBS
化学名是N-溴代丁二酰亚胺又称N-溴代琥珀酰亚胺。是一个很有用的溴化剂,它具有高度的选择性,只进攻弱的C—H键即进攻与双键或苯环相连的α-H。而
环己烯
分子中有两个α-H,所以环己烯与NBS反应两个氢都可以被溴
取代
生成既而生成三种取代产物(一个α-H被取代生成2-溴﹣1﹣环己烯;两个α...
NBS取代环己烯
,有两种产物,为什么
答:
NBS
化名N-溴代丁二酰亚胺称N-溴代琥珀酰亚胺用溴化剂具高度选择性进攻弱C—H键即进攻与双键或苯环相连α-H
环烯
两α-H所环烯与NBS反应两氢都溴取代既三种取代产物(α-H取代2-溴﹣1﹣环烯;两α-H取代25﹣二溴﹣1﹣环烯25﹣二溴﹣1﹣环烯两种构型异构体)
1—甲基
环己烯
经过
NBS
溴化,得到五种溴代产物。写出它们的结构式并加...
答:
NBS
溴化为自由基取代。1-甲基
环己烯
在Bz2O2等引发剂引发下,产生1、3、5三种自由基。自由基1、3、5分别存在相应的共振结构2、4、6。从结构上看,自由基1、2是等同的。这样一共相当于存在5种自由基。所以一共有5种一溴代产物 化学式如图中红色物质。
两个
环己烯
中间用一个碳碳三键连接叫什么?如何用环己烷合成?急,谢谢...
答:
命名我也不会,但这个合成不难。环己烷和卤素发生卤代,然后消除得
环己烯
,
环己烯和NBS
发生α-溴代反应,得到α-溴代环己烯,然后和乙炔二钠反应就可以得到目标产物。
环己烯
怎样反应成为醛或羧酸
答:
先在加热的条件与溴反应得到溴环己烷,然后在KOH 加热条件下发生消去反应得
环己烯
。再在
NBS
(PHCO)2O2 条件下发生α氢的
取代
反应,便得到目标分子3-溴环己烯
环己烯的
一氯且一溴
取代
物有几种?
答:
环己烯的
一氯代物有三种,一溴代物也是三种。
如何用环己烷合成1,2–二
环己烯
乙炔?
答:
环己烷和卤素发生
取代
反应得到卤代环己烷,然后强碱条件下消除得到
环己烯
,再和
NBS
发生α溴代得到α-溴代环己烯,然后两倍量以上和乙炔二钠反应,就可得到目标产物。
环己烯
与溴在光照下反应化学方程式与解释
答:
双键的α氢活性比较高,可以形成比较稳定的自由基,光照、高温能产生自由基,主要反应为自由基
取代
环己烯
与溴水反应式
答:
环己烯
与溴水反应化学方程式:C₆H₁₀+Br₂=C₆H₁₀Br₂溴单质微溶于水,80%以上的溴会与水反应生成氢溴酸与次溴酸,但仍然会有少量溴单质溶解在水中,所以溴水呈橙黄色。新制溴水可以看成是溴的水溶液,进行与溴单质有关的化学反应,但时间较...
在所学过的知识中,
环己烯
还可以什么方法来制备
答:
环己烯
与溴发生加成反应生成A为,在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成B为,A发生消去反应生成,发生信息中反应生成OHCCH2CH2CHO、OHC-CHO,C与氢气发生加成反应生成F为醇、C发生氧化反应生成E为羧酸,故F、E含有相同碳原子数目,由F生成环醚G的分子式可知,C中含有2个C原子,则D为OHCCH2...
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