www问答网
所有问题
当前搜索:
直标HRP抗体怎么使用
辣根过氧化物酶(
HRP
)标记
抗体
答:
首先,透析处理含有游离氨基的
抗体
,确保反应纯净。接着,将
HRP
与高碘酸钠在醋酸盐缓冲溶液中进行氧化反应,生成墨绿色溶液。随后,加入终止液终止氧化,溶液转为黄褐色。紧接着,将标记好的HRP与透析好的抗体混合,进行长时间的反应。添加NaHB4终止标记,最后通过透析和甘油保存,确保抗体标记的纯度和稳定性...
wb可以直接
用
标记
hrp
的
抗体
吗
答:
HRP标记抗体
纯化后抗体浓度的确定方法 一抗的用量和样品中的目标分子含量相关,如果含量较高,就不需要用太多一抗,以免浪费和条带太亮不易分析。推荐采用厂家的抗体浓度(义翘神州会提供抗体用量、天然细胞株检测结果),如果样品与厂家的不是一种细胞,可以尝试上下摸索一两个浓度梯度;二抗的用量,和你...
酶标记
抗体
的注意事项
答:
1. 在具备高质量
HRP
的条件下,所要标记的
抗体
也要活性高,效价高(最低1∶16),纯度高,亲和力好,这是保证标记物效价高,免疫活性好的首要条件。2. 所
使用
试剂的PH和浓度及用量必须严格掌握。所用试剂,最好(或必需)新鲜配制。如在戊二醛标记法中所用戊二醛应为新鲜纯品,因戊二醛储存过久可形成缩...
酶标记
抗体
的简易过碘酸钠法
答:
本法是以NaIO4先将
HRP
表面的糖分子氧化成醛基,然后再与Ig上的氨基相结合,所获酶标记
抗体
的产率高,将近70%的HRP和Ig结合,99%的Ig与酶结合,酶与Ig的活性无重大损失,是目前最常用的方法。 (1) 称取5mgHRP溶解于1ml蒸馏水中。(2) 于上液中加入0.2ml新配的0.1M NaIO4溶液,室温下避光...
酶联免疫法的酶标记法
答:
郭春祥建立的
HRP标记抗体
的改良过碘酸钠法简单易行,标记效果好,特别适用于实验室的小批量制备。其标记程序为:将5μg HRP溶于0.5ml蒸馏水中,加入新鲜配制的0.06 mol/L的过碘酸钠(NaIO4)水溶液0.5ml,混匀置4℃冰箱30分钟 , 取出加入0.16mol/L的乙二醇水溶液0.5ml,室温放置30分钟后加入...
溶液稀释计算?
答:
2、将4ml
抗体
溶液降温到0-10°C,加入2%漓江漓江,搅拌10-15分钟,待漓江充分混合后,加入2%橙红色的苯酚酚酞,搅拌至溶解。此时,溶液已呈橙色。将溶液倒入400ul容积的烧杯中,加入10ul dNTPs,并加入0.1ul TdR,搅拌30分钟。加入0.1ul
HRP
,搅拌15分钟,再加入0.1ul H2O2,搅拌15分钟,最后加入...
直接竞争ELISA和间接竞争ELISA有哪些区别
答:
2、模型不同 间接竞争法的模型:包被抗原,
用HRP
-
抗体
与样本一起加入。样本中的Ag与Solid-Ag竞争HRP-Ab,固相吸附的HRP-Ab与样本中的Ag浓度成反比。直接竞争法的模型:包被抗体,用HRP-抗原与样本一起加入。样本中的Ag与HRP-Ag竞争Solid-Ab,固相吸附的HRP-Ag与样本中的Ag浓度成反比。3、抗原与...
酶标抗体制备技术的辣根过氧化物酶
标抗体
制备技术
答:
用甲苯与石腊包埋切片处理或用纯乙醇及10%甲醛水溶液固定作冰切片均不影响其活性;溶解性好,100mL缓冲盐溶液中可溶解5g
HRP
,并可溶解于62%饱和度以下的硫酸铵溶液中,故常用硫酸铵分级沉淀法分离纯化;氰化物、硫化物、氟化物、及叠氮化物等对HRP的活性有抑制作用,应避免
使用
NaN3作为酶标试剂的防腐剂...
胰岛素样生长因子结合蛋白1(IGFBP-1)检测试剂盒(免疫层析法)的说明书谁...
答:
1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条
用
自封袋密封放回4℃。2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(
HRP
)标记的检测
抗体
100μL,用封...
tmb和
hrp
显色原理
答:
当目标分子与
HRP标记
的
抗体
结合时,HRP的活性会表现出来,它与底物发生氧化还原反应,生成可见的颜色变化。这两种显色原理在酶标记实验中被广泛应用,常用于检测蛋白质、核酸等分子的存在和定量分析。通过测定显色产物的强度或吸光度,可以对样品中目标分子的含量进行定量评估。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜
抗体HRP是什么意思
HRP标记的LPS抗体
HRP标记终止
hrp标记抗体是什么意思
HRP标记方法
HRP标记原理及方法
HRP酶最适温度的三个条件
hrp标记
HRP酶室温下