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脉动真空灭菌器的使用
医院消毒中心供应室必须有哪些监测
答:
其实你所说的“哪些监测”,应为:物理监测、化学监测和生物监测。1、物理监测一般设备本身有打印功能,可以把清洗机或
灭菌器
等的物理数据全部记录;2、化学监测就是对于包内、包外使用的化学指示卡和化学指示胶带;3、生物监测是指按照消毒技术规范和行业规范对于各种灭菌方式的生物指示剂
的使用
。
48小时生物监测管怎么监测
答:
菌片含菌量为5,均可使嗜热脂肪杆菌不能生长.0或高于7、132℃~134℃预真空或
脉动真空
压力蒸汽
灭菌器
,随时记录培养结果。【适用范围】适用于 121℃下排气式压力蒸汽灭菌器,需在室温下放10min左右.5,48小时观察最终结果,将生物指示剂放入标准检测包的中心或待灭菌物品包的中心.0×105 ~5,判定...
供应室物理检测 Pc Pj都表示什么?
答:
答:结果判断:观察测试纸颜色变化,均匀一致变色(黑),说明冷空气排除效果良好,
灭菌器
可以
使用
;反之,灭菌器有冷空气残留,需检查B—D 测试失败原因,直至B—D 测试合格后该锅方能使用。6、 怎样打预真空和
脉动真空
压力蒸汽灭菌器生物监测标准试验包?答:预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器标准试验包:用16条全棉手术巾41...
脉动真空
面
菌器
压力表是强检测范围嘛
答:
是。新启用的
脉动真空
压力灭菌器,必须通过严格的质量监测,是强检测范围,以保障
灭菌器的
正式启用安全可靠。压力表强制检定范围压力表属于计量器具,对计量器具的强制检定源于1985年9月6日公布的《中华人民共和国计量法》。
压力蒸汽生物指示剂对照管要怎么处理
答:
【适用范围】适用于 121℃下排气式压力蒸汽
灭菌器
、132℃~134℃预真空或
脉动真空
压力蒸汽灭菌器、134℃~136℃台式或卡式压力蒸汽灭菌器灭菌效果的监测和制药工业、医院制剂生产等各行业
使用
的压力蒸汽灭菌器灭菌效果的监测。【使用方法】1 使用时,将生物指示剂放入标准检测包的中心或待灭菌物品包的中心...
脉动真空
压力蒸气
灭菌
柜的灭菌温度持续时间不达标
答:
合理调整减压阀使蒸气按所需压力进入
灭菌
柜,防止产生超热现象。压力表安全阀,应每年校正1次,发现问题随时更换,疏水阀应保持通畅,提高蒸气质量,为保证输入的系洁净合格的饱和蒸气(即水雾≦10%,空气≦5%),输入管道宜单独设置,距离不宜太长,管道系统应有保温材料包裹,并附设过滤器以除去蒸气中的...
压力蒸汽
灭菌
生物监测法的频率
答:
应进行物理监测、化学监测和生物监测。物理监测、化学监测通过后,生物监测应空载连续监测三 次,合格后
灭菌器
方可
使用
,监测方法应符合GB/T 20367的有关要求。对于小型压力蒸汽灭菌器,生 物监测应满载连续监测三次,合格后灭菌器方可使用。预真空(包括
脉动真空
)压力蒸汽灭菌器应进行 B-D测试并重复三...
高压蒸汽
灭菌
中为什么要把冷空气排净,为什么在灭菌后不能骤然快速降压...
答:
这种潜热,能迅速提高被
灭菌
物体的温度,从而增加灭菌效力。在
使用
高压蒸汽灭菌锅灭菌时,灭菌锅内冷空气的排除是否完全极为重要,因为空气的膨胀压大于水蒸汽的膨胀压,所以,当水蒸汽中含有空气时,在同一压力下,含空气蒸汽的温度低于饱和蒸汽的温度。如果压力未降到0时,打开排气阀,就会因锅内压力突然...
预
真空
压力蒸汽
灭菌器
怎么养护
答:
9、不要将不同类型、不同灭菌要求的物品放在一起进行灭菌。10、灭菌结束后,不能立即释放蒸汽,必须待压力表指针回零后方可排放余气。11、压力表应定期进行校验,必要时及时进行更换。12、定期检查安全阀,当安全阀不合格时应立即更换。13、经常检查密封圈密封性,并及时更换。14、
灭菌器使用
后,应将...
关于高压蒸汽
灭菌
不正确的是
答:
主要用于能耐高温的物品,如培养基、金属器械、玻璃、搪瓷、敷料、橡胶及一些药物的灭菌。高压蒸气
灭菌器的
类型和样式较多,如:①下排气式压力蒸气灭菌器是普遍应用的灭菌设备,压力升至103.4kPa(1.05kg/cm2),温度达121.3°C,维持15~30分钟,可达到灭菌目的。②
脉动真空
压力蒸气灭菌器已成为最...
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