www问答网
所有问题
当前搜索:
药品经营管理办法总则
药品经营
和使用质量监督
管理办法
答:
第八条乡镇卫生院应当由药学专业技术人员负责药事工作;诊所、卫生所、村卫生室、医务室、卫生保健所、卫生站和社区卫生服务站,应当由经县级以上人民政府
药品
监督
管理
部门或者卫生主管部门培训的人员负责药事工作;中医诊所、民族医诊所应当分别由中医药、民族
医药
专业技术人员负责药事工作。县级以上计划生育技术服务机构药事管...
长春市
医药
统一
经营管理办法
答:
第四条 本
办法
所称的医药是指中西成药、化学原料药、生物化学药品、中药材和医疗器械。第二章 生产、
经营医药
的审批管理第五条 国营医药生产、经营批发企业开办的审批程序是:先由开办单位填报申请,经市
医药管理
局初审合格后,报省医药行政部门审批,发给《药品生产企业合格证》或《
药品经营
企业合格证...
药品经营
质量
管理
规范
答:
第一章
总则
第一条 为了加强
药品经营
质量管理,保证人民用药安全有效,依照《中华人民共和国
药品管理
法》等有关法律、法规,制定本规范。第二条 药品经营企业应在药品的购进、储运和销售等环节实行质量管理,建立包括组织结构、职责制度、过程管理和设施设备等方面的质量体系,并使之有效运行。第三条 本...
中华人民共和国
药品管理
法(2015修正)
答:
第一章
总则
第一条 为加强
药品
监督
管理
,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益,特制定本法。第二条 在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、
经营
、使用和监督管理的单位或者个人,必须遵守本法。第三条 国家发展现代药和传统药,充分发挥其在预防、医疗和保健中的作...
中华人民共和国
药品管理
法(2019修订)
答:
第一章
总则
第一条 为了加强
药品管理
,保证药品质量,保障公众用药安全和合法权益,保护和促进公众健康,制定本法。第二条 在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、
经营
、使用和监督管理活动,适用本法。本法所称药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者...
药品经营
许可证
管理办法
答:
第一章
总则
第一条 为加强
药品经营
许可工作的监督管理,根据《中华人民共和国
药品管理
法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《药品管理法》、《药品管理法实施条例》)的有关规定,制定本
办法
。第二条 《药品经营许可证》发证、换证、变更及监督管理适用本办法。第三条 国家食品药品...
内蒙古自治区实施《中华人民共和国
药品管理
法》
办法
(2020修正)
答:
第一章
总则
第一条 根据《中华人民共和国
药品管理
法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》,结合自治区实际,制定本
办法
。第二条 自治区行政区域内从事药品研制、生产、
经营
、使用和监督管理的单位和个人,必须遵守本办法。第三条 自治区人民政府药品监督管理部门主管全区药品监督管理工作,其派出...
中华人民共和国
药品管理
法实施条例
答:
第一章
总则
第一条 根据《中华人民共和国
药品管理
法》(以下简称《药品管理法》),制定本条例。第二条 国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以在本行政区域内设置药品检验机构。地方药品检验机构的设置规划由省、自治区、直辖市人民政府药品监督...
生化
药品
生产
经营
企业
管理办法
答:
第一章
总则
第一条 为了加强生化制药行业管理,根据《中华人民共和国
药品管理
法》和《中华人民共和国药品管理法实施
办法
》的有关规定,制定本办法。第二条 商业部是全国生化制药行业的归口主管部门,各省、自治区、直辖市商业厅(局)是地方生化制药行业的主管部门。第三条 生化制药主管部门要设置专职...
药品
流通分类
管理办法
?
答:
第一章
总则
第一条为加强药品监督管理,规范药品流通秩序,保证药品质量,根据《中华人民共和国
药品管理
法》(以下简称《药品管理法》)、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《药品管理法实施条例》)和有关法律、法规的规定,制定本
办法
。第二条在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位或者个人,应当...
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜
药品经营许可管理办法最新
药品经营管理内容
药品经营质量管理规范要求
药品经营质量管理规范附录5
医药企业质量管理法律法规
药品经营质量管理规范2010版
新版药品质量管理实施细则
个人私自从医院买中药违法吗
审批药品时对什么一并审批