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药物透过细胞膜的影响因素
药物透过生物膜的
性质和能力与哪些
因素
有关
答:
与生物膜表面糖蛋白的亲和力、载体蛋白的亲和力、
药物
本身的亲疏水性、
生物膜的
流动性、受体的活力和数目
影响药物
跨
膜
转运
的因素
有
答:
药物的理化性质,载体和通道。
1、药物的理化性质:药物的脂溶性、分子大小、解离度理化性质影响药物跨膜转运
。2、载体和通道:药物的跨膜转运需要载体和通道的参与,载体是一种膜蛋白,能与药物结合并将药物转运至细胞内。
影响药物
经皮渗透的剂型
因素
和生理因素有哪些
答:
( 1 )应用部位
。皮肤的厚薄、毛孔的多少等与药物的穿透、吸收均有关系;( 2 )病变皮肤。病变破损的皮肤能加快药物的吸收,药物自由地进入真皮,吸收的速度和程度大大增加,但可能引起疼痛、过敏及中毒等副作用;( 3 )
皮肤的温度与湿度
。皮肤温度高,皮下血管扩张,血流量增加,吸收增加。潮湿的皮...
细胞膜的
结构组成对新药开发
的影响
答:
细胞膜的结构组成对新药开发受药物的脂溶性、极性和解离度等因素的影响
。细胞膜主要是由磷脂构成的富有弹性的半透性膜,膜厚7~8nm,对于动物细胞来说,其膜外侧与外界环境相接触。其主要功能是选择性地交换物质,吸收营养物质,排出代谢废物,分泌与运输蛋白质。
药物的
脂溶性对
药物透过生物膜
有何
影响
答:
脂溶性越高的药物就越容易
透过膜
,比如脂溶性越高就越容易透过血脑屏障,那么就对中枢
影响
比较大,反之如果脂溶性越小则影响就不大或者根本就不能
通过
。脂溶性大小也就决定了
药物的
作用范围。希望采纳
药物的
脂溶性与解离度对
药物透过生物膜
有何
影响
答:
药物
的吸收必须
通过细胞膜的
磷脂双分子层,磷脂双分子层是脂溶性的,对于自由扩散的药物吸收方式,离子型的药物由于其没有良好的脂水分配系数,即在脂中的分配比很小,在水中的分配比例较大,因此很难被吸收.分子型的药物的脂水分配系数要比离子型的好很多,因此易于吸收.
什么是
药物的
吸收?
影响因素
有哪些?
答:
除去只要求发挥局部作用的药物外,药物必须通过不同途径吸收人血,并且达到有效血浓度时,才能发挥作用。
药物的
吸收过程是药物分子
通过细胞膜
(如胃肠黏膜、毛细血管壁等)的过程,这一过程就叫药物的吸收。
影响药物
吸收
的因素
很多,如给药途径不同,吸收的速度也不相同,例如先锋霉素静脉输液给药就比口服给药...
下列
因素
中,哪些
影响药物通过
透析膜
答:
影响药物通过
透析
膜的因素
有:①药物的特性,如分子大小、水溶性、蛋白结合率、分布容积等;②透析器的特性,如透析膜的组成成分、孔径大小、滤过面积、透析液流速等;③血液成分阻力及透析液成分阻力。一般情况下,分子量大于500的药物、低水溶性的药物、血浆蛋白结合率高的药物、分布容积大的药物不易通过...
为什么分子型
药物
比离子型更易于跨过
生物膜
,有解释说是因为离子极性大而...
答:
跟分子的极性无关。分子性药物因为亲脂性更高,向我们经常说的,更利于穿膜,而离子型的药物,首先跟电荷性有关,
细胞膜
带负电,所以负电荷的离子型药物很难入胞,其次,再就是细胞膜上的离子通道会严格控制细胞内的电势,所以阻止的离子型
药物的
进入。
为什么升高血液ph可使弱酸性
药物
由
细胞
内向细胞外转运
答:
从而形成质子(H+)浓度梯度。弱酸性
药物
离子化程度较高,因此更可能
通过
质子梯度而向细胞外转运,以达到细胞内外药物浓度的平衡。因此,升高血液pH可使弱酸性药物由细胞内向细胞外转运。需要注意的是,这个规律不适用于所有药物,因为药物转运受到多种
因素的影响
,包括药物结构、
细胞膜
通透性等。
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