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血友病是什么遗传病
血友病
患者的伤口流血时不易凝固,这种情况在他们的后代中还有可能出现...
答:
基因是决定生物性状的最小单位.血友病是遗传物质基因改变引起的隐性遗传病
,属于可遗传的变异,可以遗传给后代,因此血友病患者的伤口流血时不易凝固,这种情况在他们的后代中还有可能出现.这是受基因控制的性状.假设用A表示正常基因、a表示血友病基因,...
血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病
.下图中两个家系都有血友病...
答:
D正确,IV—1的基因型是XHXh,如果她和正常男子结婚,即XHXh与XHY,所生育的子女中患
血友病
(XhY)的概率是1/4。
血友病是
一种
隐性遗传病
,一对表现正常的夫妻生了一个患血友病的儿子,则...
答:
解:在一对相对性状的
遗传
过程中,子代个体中出现了亲代没有的性状,新出现的性状一定是隐性性状,由一对隐性基因控制,亲代的性状是显性性状,亲代的基因组成是杂合的.若一对表现正常的夫妻生了一个患
血友病
的儿子,则这对夫妻的基因组成Aa.遗传图解如图:从遗传图解看出,他们若再生一个孩子是健康孩...
血友病遗传
规律
答:
血友病是一种与X染色体基因有关的出血性
隐性遗传病
。本文将深入探究血友病的遗传规律,帮助读者更好地了解该疾病。溺遗传规律如果你生下来的是男生,那么可以肯定你孩子的这个隐性的X是从母亲那里继承的~,如果母亲是正常人可以肯定母亲是致病基因的携带者。如果你生下来的是女儿,那么肯定父亲是血友病患者~因为是伴随...
血友病是
一种X染色体上隐性基因控制的
遗传病
。
答:
这个女儿患病的概率,第二种就是出生一个既是女儿又是患病的概率,当然了,不论是什么意思,都选A 因为父母表现都为正常,所以父亲不可能携带致病基因(如果携带,必患病),所以生的女儿必然含有父亲的那条X染色体(就是那条不含有致病基因的X染色体),
因为是隐形遗传病
,所以女儿不可能患病 ...
血友病是
一种致病基因在X染色体上的
隐性遗传病
,现有一患病女孩,其父亲...
答:
,其父亲、祖父、外祖父均患病,其母亲、祖母、外祖母均正常,可知父母的基因组成分别是XhY,XHXh,由此可知,祖父、祖母、外祖父、外祖母的基因组成,
遗传
图解如图所示: 因此,父亲的患病基因来自于祖母,母亲的患病基因来自于外祖父,所以该
血友病
女孩的基因来自祖母、外祖父.故选:BC.
血友病是
一种
隐性遗传病
,一对表现正常的夫妻生了一个患血友病的儿子,则...
答:
子代中出现了亲代中没有的性状时,子代新出现性状的基因一定是隐性基因,父母的基因组成一定是杂合体.因此一对表现正常的夫妻生了一个患
血友病
的儿子,则这对夫妻的基因组成是Aa,Aa.故选B
血友病是
一种X染色体上基因控制的
遗传病
,关于血友病孩子的患病概率问题...
答:
一.
血友病
的成因一般都是家族
遗传
,有一部分人是在母体怀孕的时候产生了基因突变造成了性染色体X发生病变导致了血友病。二.血友病的症状就是身体不能制造凝血因子,凝血因子是人体凝血的重要物质,而血友病患者不能制造凝血因子就会导致出血不容易止血,重度患者还会有关节腔和肌肉组织内部出血,出血时就会...
血友病是
镰刀形红细胞贫血症吗?区别?(高中生物) 致病类型(
遗传
...
答:
区别:
血友病是
一种伴性
遗传病
,血友病基因是位于X染色体上的隐性基因。该病患者的血浆中缺少一种凝血物质——抗血友病球蛋白,当患者受伤流血时,血液不易凝固。所以患者常因微小伤口而死亡。镰刀型细胞贫血症是一种基因突变引起的疾病,患者血红蛋白分子的一条链上的一个谷氨酸被一个撷氨酸所代替,...
进行性肌营养不良和
血友病
分别
是什么
染色体上的隐性
遗传病
?
答:
进行性肌营养不良(假肥大兴)是一种由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种
遗传病
。
血友病是
一组先天性凝血因子缺乏,以致出血性疾病。先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传,由女性传递,男性发病,控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。
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