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高自旋和低自旋怎么产生的
晶体场理论高自旋与低自旋
答:
这样一来,
四面体场由于分裂能小的缘故,电子难以集中排列,电子成对能是大于分裂能的,所以电子倾向于不成对
,即自旋平行,形成高自旋配合物。
化学上什么是
低自旋与高自旋
答:
根据光谱化学序列,在CN-和CO等强场配体作用下,配合物分裂能更大,Δ>P,d电子更易在能级低的轨道中排布,称为
低自旋
。比如,在强场配体NO2−的作用下,八面体构型离子[Fe(NO2)6]3−的5个d电子将全部处于t2g轨道中。与此相反,I−与Br−之类的弱场配体导致Δ<P,...
高自旋和低自旋怎么
判断
答:
1、在一定的晶体场中,氧化态相同的同种过渡元素离子的
高自旋
状态的电子构型中,自旋方向一致的不成对电子数为最多,而
低自旋
状态的电子构型中,自旋方向一致的不成对电子数是最少的。2、根据性质不同来判断:高自旋状态的化合物具有磁矩,在磁场作用下不会
产生
顺磁性:而低自旋状态的化合物的磁矩较...
低自旋和高自旋
判断说得失电子可以吗?
答:
低自旋和高自旋都是指电子在相同电场下的两种不同的排布方式,
一般认为是由于电子之间的斥力和电荷之间的相互作用导致了这种差异
。这里的电子是否失去了电子不是判断低自旋和高自旋的关键,实际上原子中的电子数量和电子的排布方式决定了它的自旋状态。当所有电子都填充了原子的低能级轨道时,这种排布方式会...
怎样
区别
高自旋和低自旋
答:
配合物分裂能更大,Δ>P,d电子更易在能级低的轨道中排布,称为
低自旋
.比如,在强场配体NO2−的作用下,八面体构型离子[Fe(NO2)6]3−的5个d电子将全部处于t2g轨道中.与此相反,I−与Br−之类的弱场配体导致Δ<Ep,d电子更易排布在能 级高的轨道中,称为
高自旋
。
什么是
高自旋低自旋
排布,是在
晶体场理论
中的d分裂
答:
高自旋
就是单电子先填满所有d轨道,每个轨道都有一个单电子以后再继续填充,
低自旋
就是电子先优先填充3个t2g轨道,全部填满(6个)以后再填充eg
高自旋
配合物
与低自旋
配合物是什么意思?
答:
广义上,强场配体中的
低自旋和
弱场配体中的高自旋可以这么说。然而,具体情况需要具体分析,因为对于某些中心原子,同一种配体可能是强场,也可能是弱场。低自旋配合物相当于价键理论中的内轨型配合物,而高自旋相当于外轨型。强场配体倾向于
形成低自旋
配合物,而弱场配体则容易
形成高自旋
配合物。判断...
怎样
区别
高自旋和低自旋
答:
二个自旋相反的电子配成一对进入同一d轨道时由于交换作用引起的能量增加)时,6个d电子优先填入T2g轨道,所得的电子组态为.这种二价铁离子的自旋态是S=0的状态,这即二价铁离子的低自旋态. 晶体场能量与Hund电子成对能量相近时,将
出现高自旋
态
与低自旋
态共存的一种动态平衡的状态....
为什么强场配体中
低自旋
,弱场配体中
高自旋
答:
分裂能越大,分裂能大于成对能时,电子宁可成对,即电子尽可能成对排在低能级的轨道上,这样的结构使得配合物更稳定。这就是
低自旋
(强场,分裂能大)2、△ < P 分裂能小,即弱场,由于分裂能小,电子尽可能排在不同能级的轨道上,减小成对的机会,这样的结构会更稳定。此即为
高自旋
。
八面体场
高自旋
原因
答:
高自旋
状态的排布
与低自旋
状态的排布不同。高自旋状态意味着此时离子所处的晶体场为一弱场,即会发生自旋。
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