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0.1mpbs缓冲液的配制
0.02
M pbs
7.4
缓冲溶液配制
方法?
答:
NaCl 4g KCl 0.1g Na2HPO4 0.72g KH2PO4 0.12g 加H2O至500ml 调节PH至7.4 我们实验室的配方,没问题
20m_MPBph8.0怎么配
答:
母
液的配制
:0.
M
NaHPO4:称取71.6gNaHPO4-1HO,溶于1000ml水0.MNaHPO4:称取31.gNaHPO4-HO溶 于1000ml水。
PBS
是最普遍不过的实验室
缓冲液
,但其配方各异。
求助pH=7.8浓度为0.01mol/L的Tris-HCl
缓冲液的配制
方法
答:
3,pH值调节完毕后,用容量瓶定容至1 L,0.45μ
m
滤膜过滤,倒入试剂瓶中储存,标记好日期和名称。 4,配1 L pH8.0的Tris,约需要42 ml浓盐酸。0.2mol/L 的
PBS
(PH8.0)
缓冲液
如何
配制
? 0.05mol/L的Tris-HCl(PH8.0)缓冲液如何配制? 第一种,称取120×0.2=24克磷酸二氢...
PBS缓冲液
是什么?
答:
PBS缓冲液是一种常用的生物化学试剂,全称为磷酸盐缓冲溶液(Phosphate Buffered Saline)。
PBS缓冲液的
主要作用是维持生物样品的生理环境,保证细胞的正常代谢和活性。在生物学实验中,细胞常常被放置在离体的环境中,此时细胞的生存环境就会发生改变,可能导致细胞死亡或功能受损。而PBS缓冲液通过模拟细胞内的...
MTT法MTT 溶
液的配制
方法
答:
MTT 法是一种常用的实验技术,其关键步骤之一是MTT溶
液的配制
。首先,需要准备的MTT浓度为5毫克每毫升。具体操作是,取0.5克MTT粉末,将其溶解于100毫升的磷酸
缓冲液
(通常选择
PBS
)或者无酚红的培养基中。在溶解过程中,确保容器的清洁,以保证溶液质量。完成溶解后,使用0.22微米的滤膜过滤,以去除...
什么是
PBS缓冲液
答:
其pH值范围较广,这得益于Na₂HPO₄和KH₂PO₄的二级解离特性。同时,NaCl和KCl的加入能够增加溶液中的盐离子浓度。如需进一步增强缓冲能力,PBS缓冲液还可以添加1 mmol/L的CaCl₂和0.5 mmol/L的MgCl₂,以提供必要的双价阳离子。
PBS缓冲液的
几个关键作用包括...
怎样利用流式细胞仪分析细胞存活率、细胞周期和ROS?
答:
1 测定细胞存活率 1.1取对数生长期的细胞,均以4×10 5 /mL 密度接种于6孔细胞培养板上;1.2培养过夜后,用相应药物处理细胞;1.3 消化收集细胞,包括培养液中悬浮的死细胞;1.4 300g离心5 min,去上清;1.5 加1mL
PBS缓冲液
重悬细胞,再次离心去上清1.6 最后重悬细胞于含5 g/mL碘化丙...
0.5%H202/甲醇怎么配
答:
8.滴加封闭液:37℃30分钟。甩去多余液体,不洗 9.滴加生物素化鼠抗地高辛: 37℃60分钟或20℃左右120分钟。0.5
M PBS
洗5分钟×4次。勿用其它
缓冲液
和蒸馏水洗涤。10.滴加SABC:37℃20分钟或20℃左右30分钟。0.5M PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。11.滴加生物素化过...
磷酸氢二钠和磷酸二氢钠的
缓冲溶液
加一滴混合指示剂是什么颜色_百度知 ...
答:
磷酸盐
缓冲液
(Phosphate Buffer,PB)试剂:NaH2PO4?2H2O Na2HPO4?12H2O
配制
方法:配制时,常先配制0.2mol/L的 NaH2PO4和0.2mol/L的Na2HPO4,两者按一定比例混合即成0.2mol/L的磷酸盐缓冲液(PB),根据需要可配制不同浓度的PB和
PBS
。(1)0.2mol/L的 NaH2PO4;称取NaH2PO4.2H2O 31.2g(或 ...
0.1m
ol/l的
pbs缓冲液
和1x的pbs有啥不一样
答:
ph值不同。1、首先1×PBS是0.01
M
浓度,1x
缓冲液
实际是是1×
PBS缓冲溶液
浓度的倍数。2、其次10乘表示对于溶
液配制的
终浓度来说是十倍浓度的,使用体积秩序溶液终体积的十分之一。
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