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FIsh检测
fish检测
和多基因检测的区别
答:
1、
fish
是一种重要的非放射性原位杂交技术,出现于20世纪70年代末的遗传学实验技术。根据碱基互补配对原则,通过特殊手段使带有荧光物质的探针与目标DNA接合,用荧光显微镜即可直接观察目标DNA所在的位置。2、多基因
检测
是一种新型基因检测技术,能够从血液或唾液中分析测定基因全序列,预测罹患多种疾病的可能...
fish
和核型结果不一致
答:
您想问的问题是“fish和核型结果为什么不一致吗”,这种情况是因检测位置不同、检测目标不同。1、检测位置不同:
FISH检测
的是DNA片段,而核型检测的是染色体整体。2、检测目标不同:FISH检测的是间期细胞的DNA,而核型检测的是分裂期细胞的DNA,FISH检测的是DNA片段的数目,核型检测的是染色体形态。
fish
医学上是什么意思?
答:
fish
医学上是荧光原位杂交技术的意思;是利用荧光标记的特异核酸探针与细胞内相应的靶DNA分子或RNA分子杂交,通过在荧光显微镜或共聚焦激光扫描仪下观察荧光信号,来确定与特异探针杂交后被染色的细胞或细胞器的形态和分布,或者是结合了荧光探针的DNA区域或RNA分子在染色体或其他细胞器中的定位。
fish
基因
检测
30%扩增是啥意思
答:
技术提高。
fish
基因
检测
是指利用体外DNA扩增技术,即聚合酶链反应技术,模拟体内核酸合成过程,从而增长了30%,是技术提高的意思,有助于快速方便地获得大量基因。
FISH
基因检测是荧光原位杂交技术,是一种医学生物学技术,检测肿瘤组织标本中特殊基因的突变状态。
fish
的群落监测
答:
是近几年来分析土壤活性污泥等环境样品中微生物分拣和数量的有效手段,适用于对有关微生物群落进行快速和频繁的监测,而且自动化操作水平高;(3)FISH技术应用时的主要问题·
FISH检测
的假阳性可能原因:(a)探针设计不合理;(2)微生物自身荧光的干扰;(c)环境样品(如活性污泥或饮用水等)中天然的...
FISH
技术的特点
答:
用同位素标记的放射性探针优势在于对制备样品的要求不高,可以通过延长曝光时间加强信号强度,故较灵敏。缺点是探针不稳定、自显影时间长、放射线的散射使得空间分辨率不高、及同位素操作较繁琐等。采用荧光标记系统则可克服这些不足,这就是
FISH
技术。FISH技术作为非放射性
检测
体系,具有以下优点:1、荧光试剂...
荧光原位杂交(
FISH
)是什么,怎么做?
答:
一、实验方法原理:
FISH
的基本原理是用已知的标记单链核酸为探针,按照碱基互补的原则,与待检材料中未知的单链核酸进行异性结合,形成可被
检测
的杂交双链核酸。由于DNA分子在染色体上是沿着染色体纵轴呈线性排列,因而可以探针直接与染色体进行杂交从而将特定的基因在染色体上定位。与传统的放射性标记原位杂交...
fish检测
费用是自费吗
答:
是。
FISH检测
是一种重要的非放射性原位杂交技术,妇科做荧光染色体原位杂交检查,其实也就是指做支原体、衣原体的检查,是需要自费的。FISH检测基本原理是如果被检测的染色体或DNA纤维切片上的靶DNA与所用的核酸探针是同源互补的,二者经变性—退火—复性,即可形成靶DNA与核酸探针的杂交体。
fish
呈阴性是什么意思?
答:
fish
技术虽然在疾病的诊断和治疗方面有着重要的应用,但其结果也需要谨慎对待。fish呈阴性并不代表绝对正常,样本质量、
检测
方法、试剂盒等多种因素都有可能影响检测结果的准确性。因此,在采用fish技术进行疾病诊断和研究时,我们应该充分了解技术的原理和局限,避免盲目依赖和误判。
fish
的操作步骤
答:
(1)样品的固定;(2)样品的制备和预处理;(3)预杂交;(4)探针和样品变性;(5)用不同的探针杂交以
检测
不同的靶序列;(6)漂洗去除未结合的探针;(7)检测杂交信号,进行结果分析·荧光信号观察:将处理好的样品置于荧光显微镜下,选择分散较好的区域来观察。三色(或者更多)荧光激发下,...
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