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wb内参一定要齐吗
wb内参
不齐 数据能用吗
答:
wb内参不齐数据能用
。应该确认每个样品表达GAPDH的量是否一样,不同细菌可能表达量不一样,造成信号强弱不一样。可以通过考马斯亮蓝染色来确定上样量的差异,调整上样量一样再检测GAPDH。内参跑不齐。一般是跑胶时电流或电压太大。还有可能是样品中参杂着盐离子等其他物质也会造成跑不齐。
wb内参
不齐数据能用吗
答:
能
。根据查询wb官网公开信息得知,wb内参不齐数据能用。确认每个样品表达GAPDH的量是否一样,不同细菌可能表达量不一样,造成信号强弱不一样。
western
内参
不齐能比较吗
答:
不能比较
。内参不齐,一般是跑胶时电流或电压太大,或者是是样品中参杂着盐离子等其他物质也会造成跑不齐,内参不一样,做内参条带时的曝光量也不一样,所以不同膜之间不能互相比较。
western blot 的
内参
不一致,急求助
答:
在Western Blotting 实验中,除了
需要
进行蛋白抽提、蛋白定量、等量蛋白上样电泳、转膜、靶蛋白抗体孵育、显色等步骤以外,还需要进行
内参
的检测,以校正蛋白质定量、上样过程中存在的实验误差,保证实验结果的准确性。 实际上内参是最容易被忽略的一项。我们知道,要用Western Blot比较不同条件下或者不同组织中,目的蛋白表...
western
内参
位置不对
答:
时条带会下移,蛋白存在不同的可变剪切体或亚型,强相互作用大分子存在时变性不彻底。此外,
WB
实验中使用的预染蛋白marker由于携带染料程度不稳定的原因,也可能导致表观分子量与理论预期出现偏差。
内参
跑不齐。一般是跑胶时电流或电压太大。还有可能是样品中参杂着盐离子等其他物质也会造成跑不齐。
WB内参
的表达不一样怎么办。提完蛋白后用BCA试剂盒定量,可是后来跑出...
答:
那很有可能是定量的时候不准,建议你根据
内参
条带的亮度调整上样量,保证内参一致的情况下再看目的条带的变化
wb
投稿
内参
只要放一张吗
答:
在WesternBlot中使用
内参
其实就是在
WB
过程中另外用内参对应的抗体检测内参,这样在检测目的产物的同时可以检测内参的表达,由于内参在各组织和细胞中的表达相对恒定,借助检测每个样品内参的量就可以用于校正蛋白质定量、上样过程中存在的实验误差,保证实验结果的准确性。此外使用内参可以作为空白对照,检测蛋白...
WB的无敌战神之路——
WB的内参
选择
答:
蛋白样本5-10 μg,
内参
5 μg是个不错的选择。接下来的图2至图8,每一张都是你内参选择道路上的指引,它们详细展示了不同条件下的最佳实践和策略。每一步都至关重要,记住,一个明智的内参策略,就像一把无形的利剑,助力你在这场无敌战神的竞赛中取得胜利。现在,就踏上你的
WB
无敌之路吧!
wb
同一篇文章可以用一个
内参吗
答:
wb
同一篇文章不可以用一个
内参
。WB条带只能在同一次曝光中对同一张膜上内参一次。
WB的
结果只能在同一次曝光中对同一张膜上的同一个蛋白上进行比较。内参即是内部参照,对于哺乳动物细胞表达来说一般是指由管家基因编码表达的蛋白,它们在各组织和细胞中的表达相对恒定,在检测蛋白的表达水平变化时常用它...
western blot的
内参
总是做不好。。。老是条带不一致
答:
2,可以第一次做的时候多准备些煮好的样品,上样用一部分,其它冻-20,出来结果后根据结果再调整下一次上样的多少,这样不用重新冻融原来的样品,因为没煮过的样品冻融再测浓度会因为一些蛋白降解和沉淀的问题导致和上次成分不一样,3,实在不行你就换个
内参
吧,actin,tubulin,GAPDH,不同的细胞系...
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wb内参怎么才算齐
wb调整内参
wb内参不齐 数据能用吗