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wb内参齐不齐是根据灰度值吗
内参齐不齐
怎么判断
答:
1、首先把所有的样品都稀释成一致的浓度。2、其次根据各条带的
灰度
对上样量做适当调整。3、最后即可判断
内参齐不齐
。
跑western blot,我已经调整了上样量为什么我的
内参
还是跑
不齐
答:
1.调整上样量,如果还是调
不齐
,建议做灰度扫描,将目的蛋白的
灰度值
比上对应的
内参
,这样比较准确,目前很多文章的western图都会附上相应的灰度扫描结果,这样更加定量和直观。2.你的胶的问题,可能没凝好;
怎么
根据灰度值
调整
内参
答:
确定目标灰度范围、计算缩放因子、应用缩放因子。1、确定目标灰度范围:根据需要,确定想要将图像的
灰度值
映射到的目标范围。2、计算缩放因子:根据目标灰度范围和当前灰度范围,计算一个缩放因子,将当前的灰度值映射到目标范围内。3、应用缩放因子:将缩放因子应用于图像的每个像素值,以调整
内参
。
WB
相关技巧--quantity one软件调节
内参
答:
一般可以用image J 软件或者quantity one软件进行操作, 原理为 :image J
是依据灰度值
(也就是白色到黑色的颜色变化程度)进行的调节;quantity one是依据密度或者体积(也就是条带的大小); 结果: quantity one 貌似用体积方法好用一点点。流程如下:打开quantity one 软件 之后导入图片(...
WB灰度值
分析
答:
对于一些时间点或者是不同组织蛋白表达量的分析就涉及到量的变化。通过观察处理前后条带的深浅判断该处理对基因的表达造成的影响,这种判断是存在误差的,这时候就需要对结果条带的
灰度值
进行计算并做统计分析——目的蛋白的灰度值除以
内参
的灰度值,以校正误差,所得结果代表某样品的目的蛋白相对含量,这样...
纯干货Western blot (
WB
)条带
灰度
统计与GraphPad作图
答:
一、 Western blot
灰度值
计算实操详解</ 1.1 Image J灰度分析</ 首先,打开Image J软件,启动界面如图1所示。选择“File”>“Open”,找到你需要分析的Western blot图片,如
内参
β-ACTIN,如图2所示。将图片转换为8位灰度图,操作路径为“Image”>“Type”,如图3所示。接下来,对背景进行统一处理。...
WB
三次独立重复试验结果如何分析,三组除以
内参
的后的结果组间趋势一致...
答:
可以重新测一下
灰度值
,调整一下。
WB
一般是压三张片子,可以用其他压的浅的或者压的深的替换一下当前条带,再测一下灰度。
wb
实验结果用目的条带比
内参
条带吗
答:
用。
wb
实验结果需要用目的条带比
内参
条带,因为目的条带的
灰度值
比上内参再用对照条带的灰度值比上内参,这样得到的两个数字可以相比。实验是指设计来检验一个理论或证实一种假设而进行的一系列操作或活动。
wb
是
不是
基因与
内参
的
灰度值
比值越大,代表这个基因的表达量越高_百度...
答:
对的, 灰度是就是代表目的蛋白量的多少。目的蛋白表达得越多,一抗使它固定下来得就越多,二抗显色后
灰度值
就越高。
western blot实验结果怎么分析?IP,IB都是代表什么意思?
答:
灰度扫描目标条带,与
内参
条带
灰度值
比较,进行标准化数据。根据比值绘制图表。IP=immunoprecipitation 免疫沉淀(富集样品或避免抗体同原材料中其他物质发生非特异反应)IB=immunoblotting 免疫印迹 (不一定是蛋白免疫印迹=Western blotting)
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