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一类医疗器械消毒后果
酒精属于哪类经营范围?
答:
要根据产品的批准证件号确定,75%的酒精经营范围一般为卫生
消毒
类、
一类医疗器械
及二类医疗器械。根据《医疗器械经营监督管理办法》第四条规定:按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施分类管理,按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需许可和备案,经营第二类医疗器械实行备案...
医务人员使用未经批准的
医疗器械
,造成严重
后果
,卫生行政部门给予的处理...
答:
②由于不负责任延误急危患者的抢救和诊治,造成严重
后果
的;③造成医疗责任事故的;④未经亲自诊查、调查,签署诊断、治疗、流行病学等证明文件或者有关出生、死亡等证明文件的;⑤隐匿、伪造或者擅自销毁医学文书及有关资料的;⑥使用未经批准使用的药品、
消毒
药剂和
医疗器械
的;⑦不按照规定使用麻醉药品、...
一类医疗器械
(冷敷给药器)是属于一类医疗器械吗?
答:
一类医疗器械
(冷敷给药器)不属于一类医疗器械,医疗器械分类目录里面没有,需要做分类界定 第一类医疗器械是指,通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。《医疗器械分类目录》:基础外科手术器械显微外科手术器械 神经外科手术器械眼科手术器械 耳鼻喉科手术器械口腔科手术器械 胸腔心血管外科手术器械...
免洗凝胶属于
医疗器械
吗免洗凝胶备案
答:
3.办理第
一类医疗器械
备案条件:(1)申报产品列入第一类医疗器械产品目录或第一类体外诊断试剂分类子目录;(2)申请企业有生产场地,并满足生产条件;(委托生产除外)(3)生产企业配备相应管理人员,管理人员应满足职称或学历要求。(委托生产除外)免洗手
消毒
凝胶能带上高铁吗?不能。按照高铁携带物品规定...
医疗
机构在防控新型冠状病毒的肺炎过程中履职行为的法律责任的相关规定...
答:
(三)发现传染病疫情时,未按照规定对传染病病人、疑似传染病病人提供医疗救护、现场救援、接诊、转诊的,或者拒绝接受转诊的;(四)未按照规定对本单位内被传染病病原体污染的场所、物品以及医疗废物实施
消毒
或者无害化处置的;(五)未按照规定对
医疗器械
进行消毒,或者对按照规定一次使用的医疗器具未予...
珍爱生命,远离人流危害
答:
人流手术,看似简单的选择,实则隐藏着巨大的风险。作为社交媒体上的你们,我们有必要了解并传播人流手术的危害,让更多的人做出明智的选择。 并发症风险在无痛人流手术中,由于医生经验不足或操作失误,可能导致大出血、子宫穿孔等严重并发症,甚至威胁生命安全。裂 感染风险若
医疗器械消毒
不严格或手术室标准不合格,将...
一类医疗器械
是什么
答:
物理治疗及康复设备中医
器械
医用磁共振设备医用X射线设备 医用X射线附属设备及部件医用高能射线设备 医用核素设备医用射线防护用品、装置 临床检验分析仪器医用化验和基础设备器具 体外循环及血液处理设备植入材料和人工器官 手术室、急救室、诊疗室设备及器具口腔科设备及器具 病房护理设备及器具
消毒
和灭菌设备...
如何安全、顺利地完成孩子的打针过程?
答:
以下是一些小贴士,帮助您和孩子共同度过这个小小的医疗挑战。️选择最佳时间和地点找个孩子心情好、精神足的时候,确保他们吃饱喝足,这样他们的抵抗力会更强。注射时要选择一个安静、舒适的环境,让孩子感到放松。識卫生至关重要在打针前,记得洗手并确保注射部位清洁。同时,也要确保使用的
医疗器械
已经彻底
消毒
。
一类
备案信息表ce一类备案
答:
一类医疗器械
检查项目标准?国际标准分类中,一类医疗器械检测涉及到医疗设备、实验室医学、
消毒
和灭菌。在中国标准分类中,一类医疗器械检测涉及到医疗器械综合、体外循环、人工脏器、假体装置、一般与显微外科器械。(1)、YY/T1805.3-2022组织工程医疗器械产品胶原蛋白第3部分:基于特征多肽测定的胶原蛋白...
卫生用品和
消毒
用品属于哪
一类医疗器械
?速求答案
答:
卫生用品和
消毒
用品不属于
医疗器械
,是卫生部门主管的,不是药监局管理的,大类是划分到消毒产品里面的,比如消毒液、妇科抑菌凝胶等等都是。它的生产厂家是需要办理卫生许可证的,如果办理企业,走的是卫计委那边的管理。/iknow-pic.cdn.bcebos.com/aa64034f78f0f736532197a90755b319eac413bf"target="_...
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