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三类医疗器械进销存软件
易盛
医疗器械进销存
管理系统入库填错能改吗
答:
你好!看你有权限没有,大概是这样,这个系统我还没有好了解。我们企管宝的
进销存
是可以修改的!
开办一个
医疗器械
经营公司需要什么条件?
答:
看你是几类的医疗器械呢,每一类的要求都不一样,下面给你个例子:开办医疗器械经营企业条件:一、人员:1.第
三类医疗器械
经营企业质量专职管理人员应具有大专以上学历或中级以上职称;2.第三类医疗器械经营企业不低于100万元 3.第三类医疗器械经营企业质量检验人员应具有大专以上学历或中级以上职称;4.经营...
最全的经营范围
视频时间 04:28
公司
医疗器械
建档叫什么
答:
具体的名称可能因地区和行业的不同而有所差异,一些常见的名称包括
医疗器械
档案管理、医疗器械备案管理、医疗器械注册管理等。建档的具体内容可能包括医疗器械的注册证、产品说明书、质量检验报告、生产批号、
进销存
记录等信息。不同国家和地区可能有不同的法规和标准用于管理医疗器械建档,建议根据具体情况进行...
质量管理员工作职责大全合集
答:
- 负责
医疗器械
产品在医院红会系统、药监局网站不良事件的质量查询及申报;- 协助开展医疗器械产品质量管理的教育和培训;- 执行仓库质量管理流程、改进仓库质量管理方法;- 提供全面的质量分析报告,评估产品质量状态,对不合格产品进行控制;- 货物入库验收、出库查验、核对交接;相关
进销存
记录的整理和归档。
...我们公司前段时间在市民中心备案了二类
医疗器械
经营许可证,是零...
答:
不同省市不太以上,以当地药监局的法规为准。一般检查
进销存
体系及硬件设施。不合格一般会要求整改
...网上下载了
医疗器械进销存
管理
软件
及注册机,现在提示试用期已过,请...
答:
当务之急是尽快导出已有的数据。如果你还有意继续使用,就购买正式版本的
软件
继续用。如果这个系统太贵了,你可以考虑换一个用,不如金亚STAR
进销存
医药系统,把原有的数据导入就好了。
医疗器械进销存软件
,有谁推荐一下
答:
商贸财神
医疗器械
管理
软件
,系统是严格按照《医疗器械流通监督管理办法》、《医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法》以及《药品质量管理规范》(GSP)的认证要求,结合医疗器械行业管理的特点开发而成。系统覆盖质量控制的全过程(包括进货管理、验收管理、储存与养护管理、销售与售后服务管理等),全面准确记录...
我是做医疗器械的,请问
医疗器械进销存软件
有什么好用的吗?
答:
这个不好说,方便的简单的容易操作的就是好的
软件
,可以自己找几家安装试用版都试试。我们公司用的是美萍的,还挺好操作的。 百度也有很多相关信息。
办理
医疗器械
经营许可证需要企业有计算机管理
软件
,那么药监局通过计算 ...
答:
药监局监管不会去查你的财务情况,
医疗器械
要求上计算机管理
软件
,主要目的是要求经营数据全程可追溯。万一某个产品批次出现质量问题,要能够追溯到从哪里卖出来的,生产厂家是哪个,运输过程、仓库存储条件等是否满足GSP要求。类似药品的监管。你只要有满足GSP要求的软件就可以通过审批了。
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