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写出频哪醇重排的机理
什么情况下会发生
重排
?
答:
缺电子
重排
反应是反应物分子先在迁移终点形成一个缺电子活性中心,从而促使迁移基团带着键裂的电子对发生迁移,并通过进一步变化生成稳定产物。以
频哪
酮重排反应为例,反应物分子中的一个羟基与酸作用形成锌盐后失水变为缺电子活性中心正碳离子。分子内重排介绍如下:分子内发生在临近两个原子间的基团迁移...
频哪醇的重排
反应
答:
频
那
醇重排
迁移的环烷基断键后连上增环
求所有的
重排
反应
答:
13. Wolff乌尔夫
重排
重氮酮在银、银盐或铜存在条件下,或用光照射或热分解都消除氮分子而重排为烯酮,生成的烯酮进一步与羟基或胺类化合物作用得到酯类、酰胺或羧酸的反应称为Wolff重排反应。例: 下述两反应你能
写出机理
吗? 反应机理Arndt-Eistert同系列羧酸的合成反应Arndt-Eistert合成是将一个酸变成它的高一级...
大学有机化学中,有哪些反应有
重排
现象?
答:
重排
反应 重排反应是指在一定反应条件下,有机化合物分子中的某些基团发生迁移或分子内碳原子骨架发生改变,形成一种新的化合物的反应。重排反应可以分为分子内重排和分子间重排。分子内重排 发生分子内重排反应时,基团的迁移仅发生在分子的内部。根据其反应
机理
,可分为分子内亲电重排和分子内亲核重排。...
有机化学 能写下这个
重排的机理
吗谢谢
答:
首先氨基与亚硝酸反应生成重氮正离子(你可以把它看作质子化的羟基,都是好的离去基团),然后后面的过程和
频哪醇
重拍一样。不懂可以再问我。
Claisen
重排的
反应
机理
答:
Claisen
重排
是个协同反应,中间经过一个环状过渡态,所以芳环上取代基的电子效应对重排无影响。从烯丙基芳基醚重排为邻烯丙基酚经过一次[3,3]s 迁移和一次由酮式到烯醇式的互变异构;两个邻位都被取代基占据的烯丙基芳基酚重排时先经过一次[3,3]s 迁移到邻位(Claisen 重排),由于邻位已被取代...
频哪醇重排
中,迁移基团与离去基团处于反式的基团优先迁移()
答:
频哪醇重排
中,迁移基团与离去基团处于反式的基团优先迁移()A.正确 B.错误 正确答案:A
醇
的化学性质
答:
如果按SN
机理
反应,就有
重排
产物产生,如2-戊醇与氢溴酸反应有86%2-溴戊烷与14%3-溴戊烷;异丁醇在氢溴酸与硫酸中加热反应,有80%异丁基溴与20%三级丁基溴,新戊
醇
由于β位位阻太大,得到的是重排产物2-甲基-2-溴丁烷。三级醇与氢卤酸的反应一般不会发生重排,但三级醇易发生消除反应,所以取代反应需在低温时...
二苯羟乙酸
重排的
反应
机理
,哪位大侠知道请赐教
答:
具体回答如图:分子的碳骨架发生
重排
生成结构异构体的化学反应,是有机反应中的一大类。重排反应通常涉及取代基由一个原子转移到同一个分子中的另一个原子上的过程。缺电子重排反应是反应物分子先在迁移终点形成一个缺电子活性中心,从而促使迁移基团带着键裂的电子对发生迁移,并通过进一步变化生成稳定产物...
二苯羟乙酸
重排的
反应
机理
答:
二苯乙二酮在碱作用下
重排
生成二苯羟乙酸,反应历程是:第一步是氢氧根进攻其中的一个羰基碳原子(快步骤),然后芳基带电子迁移并对邻位羰基碳原子进行亲核加成(慢步骤),接着分子内酸碱中和即完成整个反应。在较高温度下熔融呈深红色。其钾盐极易溶于水,溶液呈红色;在硫酸中呈紫红色;其铅盐为...
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