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国家三类医疗器械是什么意思
医疗器械
第
三类
经营范围
是什么
啊?
答:
注册
三类医疗器械
公司的经营范围:销售医疗器械Ⅲ类:医用电子仪器设备,医用光学器具、仪器及内窥镜设备,医用磁共振设备,医用X射线设备,手术室、急救室、诊疗室设备及器具;Ⅱ类:临床检验分析仪器。 销售计算机软件及辅助设备、电子产品、文化用品、工艺品(不含文物)、建筑材料、机械设备、家具、仪器仪表...
三类医疗器械
备案经营范围
答:
三类医疗器械
备案经营范围是涉及健康管理、诊断、治疗和康复的医疗器械。第三类医疗器械经营范围的具体内容:1、手术室器械:包括手术室用的一系列器械,如手术台、手术椅、手术室监护仪、外科手术器械、麻醉器械、吸引器和除颤器等;2、康复器械:主要指康复治疗用的器械,如理疗设备、康复计算机、康复椅、...
国家
对
医疗器械
实行分类管理,第
三类是
指()
答:
国家
对
医疗器械
实行分类管理,第
三类是
指()A.对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械 B.植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械 C.通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械 正确答案:B ...
为
什么三类医疗器械
比较严格?它跟一类二类有什么区别啊?
答:
一类呢,不会对人体直接造成伤害,例如手术钳、压舌板之类的,你在怎么用也不会直接对人体造成伤害;二类呢,风险稍高,可能会间接的对人体造成较大的伤害,例如一些监护床、诊断仪器,不会直接伤害人,但它的诊断结果的准确与否会给患者带来间接的伤害;
三类
呢,就是风险最高的
医疗器械
了,...
医保一类二类
三类
有
什么
区别
答:
法律分析:第一类是指,通过常规管理足以保证其安全性、有效性的
医疗器械
。 第二类是指,对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。 第
三类是
指,植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。法律依据:《中华人民共和国城镇职工基本医疗保险条例》 第十八...
医疗器械
第
三类
经营范围
是什么
啊?
答:
注册
三类医疗器械
公司的经营范围:销售医疗器械Ⅲ类:医用电子仪器设备,医用光学器具、仪器及内窥镜设备,医用磁共振设备,医用X射线设备,手术室、急救室、诊疗室设备及器具;Ⅱ类:临床检验分析仪器。销售计算机软件及辅助设备、电子产品、文化用品、工艺品(不含文物)、建筑材料、机械设备、家具、仪器仪表;...
二类
医疗器械是什么意思
啊,怎么做啊?
答:
因为医疗器械的使用直接关乎着患者的生命健康。所以,对于经营这些医疗器械的要求也是很严格的。如果你想要经营第
三类医疗器械
产品。那么你需要具有
国家
认可的,与经营产品相关专业的学历。并且,学历等于是大专以上的学历或者是专业中级以上的职称。同样想要经营第二类医疗器械产品。也需要具有国家认可的与经营...
如何区别一类二类
三类医疗器械
证号?
答:
例如:体温计,血压计,避孕套(安全套)等。3、
三类
产品:例如:口罩。但是一个
医疗器械
的审批倒底是划到几类里边也不是终身不变的,是由它的安全性决定的,
国家
局有权改变它的分类,比如口罩在一般时期都分为一类,但在非典时期就被划到了二类!参考资料来源:百度百科-医疗器械注册证 ...
...产品分类目录中的管理类别1 2
3类
分别
是什么意思
答:
第七条
国家
药品监督管理局主管
医疗器械
分类工作。依据《医疗器械分类目录》不 能确定医疗器械分类时,由省级药品监督管理部门根据《医疗器械分类规则》进行预先分 类,并报国家药品监督管理局核定。第八条 本规则下列用语的
含义
是:(一)预期目的:指产品说明、标签或宣传资料载明的,使用医疗器械应当取得...
无
三类是什么意思
答:
无三类是指该器械不属于必须严格控制的三类医疗器械。
三类医疗器械是
指植入人体,用于支持、维持生命,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。
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