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国家建立医疗器械什么制度
食品监督局
的
责任是
什么
?
答:
(六)起草
医疗器械
管理的法律、行政法规并监督实施;负责医疗器械产品注册和监督管理;起草有关
国 家
标准,拟订和修订医疗器械产品行业标准、生产质量管理规范并监督实施。(七)注册药品,拟订、修订和颁布
国家
药品标准;拟订保健品市场准入标准,负责保健品的审批工作; 制定处方药和非处方药分类管理
制度
,
建立
和...
...饭店吃饭看见菜里面有虫子 接到举报后应该做
什么
答:
根据《食品药品投诉举报管理办法》第五条规定 地方各级食品药品监督管理部门主管本行政区域
的
食品药品投诉举报管理工作,主要履行下列职责:1、根据本办法制定本行政区域的食品药品投诉举报管理
制度
和政策并监督实施;2、调查处理本行政区域的食品药品投诉举报并发布相关信息;3、通报并向上级报告本行政区域的食品...
icp经营许可证怎么办理
答:
具体内容如下: 第五条 申请经营基础电信业务的,应当符合下列条件: (一)经营者为依法设立的专门从事基础电信业务的公司,并且公司
的国
有股权或者股份不少于51%; (二)有业务发展研究报告和组网技术方案; (三)有与从事经营活动相适应的资金和专业人员; (四)有从事经营活动的场地、设施及相应...
开药店需要
什么
条件和资格?
视频时间 00:30
请问药监局公务员都干些
什么
工作啊?
答:
(九)监督生产、经营企业和医疗机构
的
药品、
医疗器械
质量,定期发布
国家
药品、医疗器械质量公报; 依法查处制售假劣药品、医疗器械等违法行为。(十)依法监管放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品及特种药械。(十一)拟订和完善执业药师资格准入
制度
,监督和指导执业药师注册工作。(十二)指导全国药品...
办理icp经营许可证需要
什么
材料
答:
7、为用户提供长期服务和质量
的
保障能力及服务措施;8、信息安全保障措施;9、证明公司信誉的有关材料;10、公司法定代表人签署的公司依法经营电信业务的承诺书;11、申请经营的电信业务依照法律、行政法规及
国家
有关规定必须经有关部门事先审核同意的,应当提交有关主管部门审核同意的文件。希望我的回答对您有...
如何看待“过度
医疗
”?
答:
所以从定义来看,可见过度
医疗的
要点有二:①过度医疗对病情的康复是不利的甚至起阻碍作用,是不必要的行为。②过度医疗是一种医疗的过程,而不是一种医疗的计划或者设想。从不同层面入手,造成过度医疗的原因有三:一、
国家
层面 法律法规不完善。医疗相关法律法规对过度医疗的解释条文比较缺乏,也没有...
眼镜店市场监督局是检查
什么
答:
武义新闻网讯为进一步加强对配装眼镜
的
监督管理,规范配装眼镜经营行为,近日,县市场监管局开展眼镜店专项监督检查行动,对全县登记在册眼镜店进行全覆盖检查。本次行动重点检查以下几个方面:一是计量管理。是否
建立
计量器具管理台账;是否制定计量器具的采购、流转、周检、标志管理
制度
;是否建立镜架、镜片及...
中国制造
的
优势有
什么
?中国创造的劣势有什么?
答:
我国目前医疗器械产品主要集中于中低档医疗器械,而高档产品的生产较少,技术水平落后。降低关税后对常规器械类出口有促进作用,冲击较大的是非常规
的医疗器械
,如b超。 1992年我国颁布了《药品行政保护条例》,规定在1986年1月1日-1993年1月1日期间,申请人在其所在
国
取得专利但在申请日前尚未在中国境内合法渠道流通的...
成都二类
医疗器械
备案哪里办成都二类医疗器械备案
答:
申请二类
医疗器械
需要
什么
材料?二类医疗器械经营现在只需要做备案,不需要办理许可证。根据2014年7月30日
国家
食品药品监督管理总局发布
的
《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)第八条从事第三类医疗器械经营的,经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提出申请,并提交...
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