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基因工程中标记基因的作用原理
什么是转座子?转座子标签法转移
基因的原理
是什么?
答:
这一元件不仅可用于分析生物
遗传
进化上分子
作用
引起的一些现象,还为
基因工程
和分子生物学研究提供了强有力的工具,可以在不了解基因产物的生化性质和表达模式的情况下,分离克隆植物基因,即转座子标签(transposon tagging),又称为转座子示踪法。其
原理
是利用转座子的插入造成基因突变,以转座子序列为基础,从突变株的...
基因
过表达
的原理
步骤 应用?
答:
例如,传统的水稻培养方法是让很多不同的水稻杂交,然后将种子都培养成水稻,再 从中选择优良的品种.但是这种方法不仅工作量大,而且效果也不是很好.根据DNA重组
原理
,有些隐性性状大约只有1/4的概率能表达出来.这样就做了大量 的无用功.但是利用
基因工程
,我们只需要从不同的水稻中提取所需要表达出来的性状的核苷酸组合...
“
基因
过表达”
的原理
步骤和应用是什么?
答:
基因
过表达的基本
原理
是通过人工构建的方式在目的基因上游加入调控元件,使基因可以在人为控制的条件下实现大量转录和翻译,从而实现基因产物的过表达。基因过表达的步骤是:1,构建克隆。将目的基因连接在特定的载体上,载体种类依据表达系统差异而不同。在载体上一般含有增强基因转录的promoter,不同系统中...
高中生物
基因工程
答:
但是一来它的量很少,二来它被整合在整个的染色体上我们很难对它进行分析,所以必须把它单独拿出来,这个时候就要用到PCR技术了。也就是说,PCR是一个类似于从无到有的过程,因此叫“目的
基因的
获取”;而目的基因导入大肠杆菌,很明显,是已经有了目的基因了你才能导入到大肠杆菌中,因此你得先做PCR...
高三生物求解析
答:
(5)PstⅠ、EcoRⅠ和HindⅢ3种酶分别用1、2、3表示,其中任意两种酶酶切时,可得到1-2、2-1,2-3、3-2,1-3、3-1六种片段.其中2-1中含有完整四环素抗性
基因的
DNA片段,占全部DNA片段的1/6 .(6)目的基因插入质粒后,破坏了氨苄青霉素抗性基因,但没有破环四环素抗性基因,因此含有重组...
高中生物:在
基因工程中
,
标记基因
表达,目的基因就一定表达吗?
答:
目的基因是不一定能表达的,因为
基因工程里
需要带核糖体。
北极比目鱼中有抗冻
基因
,其编码的抗冻蛋白具有11个氨基酸的重复序列...
答:
基因表达载体通常由启动子、目的基因、终止子和标记基因构成,其中
标记基因的作用
是筛选重组质粒,利用农杆菌转化法只能将质粒导入受体细胞,不能对重组质粒进行筛选,故C错误;D、利用DNA探针技术检测目的基因是否导入到受体细胞,利用抗原-抗体杂交技术检测目的基因是否表达出来,故D错误.故选:B.
为什么只有使用受体生物自身
基因的
启动子才比较有利于基因的表达
答:
1.2
基因工程
的基本操作程序 1.作为基因工程表达载体,只需含有目的基因就可以完成任务吗?为什么? 答:不可以.因为目的基因在表达载体中得到表达并发挥
作用
,还需要有其他控制元件,如启动子、终止子和
标记基因
等.必须构建上述元件的主要理由是:(1) 生物之间进行基因交流,只有使用受体生物自身
基因的
启动子才能比较有利于...
标记基因
怎么筛选有目的
基因的
质粒
答:
在
基因工程中
所用的质粒上的标记基因不只一个,人们在加上目的基因时,一般是保留一个标记基因,破坏一个
标记基因的
方法,这样如果导入的是有目的基因的质粒和不含标记基因的质粒,后代就有办法筛选了。
常见的酿酒酵母只能利用葡萄糖而不能利用木糖来进行酒精发酵,而自然界...
答:
(4)PCR 技术大量扩增目的基因时,缓冲液中需要加入的引物个数计算公式为2n+1-2,所以若将1个目的基因分子复制10 次,则需要在缓冲液中至少加入211-2=个引物,质粒中的标记
基因作用
是用于筛选含目的基因的受体细胞,将目的基因连接到具有尿嘧啶合成酶基因作为
标记基因的
质粒上,然后将所得的重组质粒...
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