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影响经皮给药的影响因素
经皮给药
系统的特点
答:
药物→角质层、真皮→ 毛细管→体循环皮肤附属器 药物→ 毛囊→皮脂腺汗腺→ 体循环三.TDDs的基本类型:1. 膜控释型(membrance-moderated type )2. 粘胶分散型(adhesive-dispersion type)3. 骨架扩散型(matrix-diffusion type)4. 微贮库型(microreservoir type)四.
影响药物经皮
吸收的生理
因素
1. 皮肤...
不同
给药
途径对药物作用的有何
影响
答:
给药
途径不同,其吸收程度又不同,因而使药物作用强度不同。
药物经
不同给药途径所致的吸收程度是:吸入、舌下、直肠、肌内注射较为完全,口服次之,皮下较差;皮肤表面吸收程度最差,一定要脂溶性特别高的药物才能通过此途径较好地吸收。而胃肠道给药,
影响因素
较多,包括有首过消除
的影响
等,使药物...
农药膏剂的由来、特点、加工工艺过程等?
答:
外用膏剂:药物与适宜的基质制成专供外用的半固体或近似固体的一类制剂。具有保护、润滑、局部治疗等作用,也可透过皮肤和黏膜起全身治疗作用。后者亦称
经皮给药
系统(简称TDDS),或经皮治疗系统(简称TTS)。1、特点:经皮给药系统中药物透过皮肤进入体循环,能避免肝脏的首过效应,避免药物在胃肠道的破坏...
经皮
吸收制剂的发展
答:
分四类:1、膜控释型:零级2、粘胶分散型:按浓度梯度制备,可恒定释放3、骨架扩散型:均匀分散或溶解在骨架中 符合Higuchi方程4、微贮库型:具膜控和骨架型特点 符合零级或Higuchi方程经皮吸收制剂的设计一、皮肤的基本生理构造:分子质量大,水溶性药物较难吸收。二、
影响药物经皮
吸收的生理
因素
:1...
影响药物
作用
的因素有哪些
?
答:
(1)药物方面的
因素
①剂量、剂型与
给药
途径
的影响
当用药剂量过小,疗效差;若剂量过大,导致毒性反应,或导致动物中毒死亡。水溶液、注射剂吸收较油剂、混悬剂、固体制剂快。不同给药途径起效快慢顺序:静脉注射给药>吸入给药>肌肉注射给药>皮下注射给药>口服给药>直肠给药>经皮肤给药。②给药...
药理学笔记:第三章——药动学
答:
2.
经皮给药
除汗腺外,皮肤不透水,但脂溶性药可缓慢通透,可经皮给药达到局部或全身药效,促皮吸收剂氮酮,可与药物制成贴皮剂,如硝酸甘油可制成缓释贴皮剂预防心绞痛发作,每日只贴一次。 三、分布 分布:进入循环的药向不同部位转移的过程。 药物在体内是不均匀分布,决定药物在体内分布的
因素
: 1、
药物的
理化...
药物有那些新技术
答:
(7)制剂组成和剂型
的影响
给药
系统的剂型能
影响药物的
释放性能,进而影响药物的透皮速率,药物释放越快,越有利于药物的透皮。一般凝胶剂、乳浊膏型储库中药物释放较快,骨架型
经皮
贴片中药物释放较慢。制剂的组成亦影响药物的释放性能。溶解和分散药物的介质能影响药物在贮库中热力学活性,即影响药物的溶解、释放和...
临床上同一药物在采取不同的
给药
途径时,为什么应用的剂量也不同?..
答:
不同
给药
途径可以
影响药物
吸收的量和速度,吸收速度快慢比较如下:静脉注射﹥吸入注射﹥肌内注射﹥皮下注射﹥直肠黏膜﹥口服﹥皮肤。【3】 1.3根据临床用药的安全性选择 口服是较安全、方便和经济的用药方法,也是最常用的方法。药物口服吸收后,可经胃肠道吸收而作用于全身,或滞留在胃肠道作用于胃肠局部。但遇到...
药物代谢动力学(Pharmacokinetics)
答:
多途径
给药的
智慧 呼吸道给药利用了肺泡的巨大表面积,挥发性药物如雾化吸入,能快速直达目标。
经皮给药
则适合脂溶性药物,如硝苯地平等,贴片形式方便局部或全身治疗。分布与再分布的过程中,血浆蛋白的结合和组织的再分布动态
影响药物
在体内的实际效果。进出脑部与屏障的挑战 尽管大脑对药物有着高度的...
给药
途径简介
答:
3 口服
给药
口服给药最方便,通常也最安全,费用也最便宜,因而是最常用的给药途径。然而,该途径有不少限制,许多
因素
包括其他药物和食物都将
影响
口服
药物的
吸收。因此,某些药物必须空腹服药而另一些则需餐后服药,尚有部分药物不能口服。口服
药物经
胃肠道吸收。药物吸收始于口腔和胃,但大部分由...
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