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微生物的分离纯化注意事项
微生物
各种
分离
方法的优缺点
答:
1.平板划线分离法 把混杂在一起的微生物或同一微生物群体中的不同细胞用接种环在平板培养基,通过分区划线稀释而得到较多独立分布的单个细胞,经培养后生长繁殖成单菌落,通常把这种单菌落当作待分离
微生物的
纯种 优点:可以观察菌落特征,对混合菌进行分离。缺点:不能计数,一般用于从菌种
的分离纯化
。例...
细菌、真菌、病毒如何
分离纯化
?
答:
细菌在LB培养基上划线培养出单菌落,真菌就转接在PDA培养基上,待菌落长到直径2厘米左右,挑起幼嫩菌丝到新的培养基上,直至菌落长纯为止。
微生物
菌种提纯复壮的几个主要方法
答:
后一类方法应用较广,种类很多,既有简单的利用培养皿或凹玻片等作
分离
室的方法,也有利用复杂的显微操纵器的纯种分离方法。对于不长孢子的丝状菌,则可用无菌小刀切取菌落边缘的菌丝尖端进行分离移植,也可用无菌毛细管截取菌丝尖端单细胞进行纯种分离。2、宿主体内复壮法 对于寄生性
微生物的
衰退菌株,可通过...
土壤
微生物分离
与
纯化
实验原理和方法
答:
一、实验目的 了解血球计数板的构造、计数原理和计数方法,掌握显微镜下直接计数的技能。二、实验原理 测定
微生物
细胞数量的方法很多,通常采用的有显微直接计数法和平板计数法。显微计数法适用于各种含单细胞菌体的纯培养悬浮液,如有杂菌或杂质,常不易分辨。菌体较大的酵母菌或霉菌孢子可采用血球计数板...
实验室
分离纯化微生物
常用什么方法?
答:
选择性培养基,固体平板,单菌落画线、稀释倾注法 等等。反正获得了纯种为原则。不同
微生物
种类、不同代谢类型也选用不同
的纯化
方法。你若具体一点的话,可给你更为具体的建议。
酶
的分离
和
纯化
方法是什么?
答:
酶
的分离纯化
一般包括三个基本步骤:即抽提、纯化、结晶或制剂。首先将所需的酶从原料中引入溶液,此时不可避免地夹带着一些杂质,然后再将此酶从溶液中选择性地分离出来,或者从此溶液中选择性地除去杂质,然后制成纯化的酶制剂。酶分离纯化的最终目的是获得单一纯净的酶,因此,容许在不破坏“目的酶”...
如何提高平板划线分离培养法
分离纯化
细菌的效果
答:
等凝固后倒置培养,单一细胞经过多次增殖后形成一个菌落,取单个菌落制成悬液,重复上述步骤数次,就可得到纯培养物。涂布平板法:涂布法接种是一种经常使用的接种方法,可以用于计算活菌数,还可以利用在平板表面生长形成菌苔的特点来检测化学因素对
微生物的
抑杀效应。
微生物
检测应
注意
什么
事项
答:
微生物
检测应注意什么事项 微生物检验无菌操作
的注意事项
有很多细节,日常的微生物检验过程中要注意无菌操作,除了要在洁净台和操作器皿上的消毒,还需要注意人员卫生和环境的卫生。【操作技巧】进行培养时,动作要准确敏捷,但又不必太快,以防空气流动,增加污染机会。不能用手触及已消毒器皿,如已接触,...
为什么土壤
微生物的分离
与
纯化
菌落培养不明显
答:
马丁氏培养基.(一个稀释度一个平板)5、培养:细菌平板于37℃恒温培养1~2d,放线菌于30℃培养2~3d,霉菌于30℃培养3~5d ,观察.6、计数:用稀释水样检测平板的菌落计数方法进行计数,报告细菌总数/(CFU·ml-1)7、
纯化
:挑取典型菌落接种于相应平板,培养条件同上,培养 纯化....
设计酒精酵母
的分离纯化
的方案
答:
图4-4)。划线完毕后,盖上培养皿盖,倒置于温室培养。5.2.3 挑菌落 同稀释涂布平板法,一直到
分离的微生物
认为
纯化
为止。5.2.5 结果判定 所做涂布平板法和划线法是否较好地得到了单菌落?如果不是,请分析其原因并重做。在三种不同的平板上你分离得到哪些类群的微生物?简述它们的菌落特征。
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