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怎样断定是肌营养不良
什么
是肌营养不良
的临床表现?
答:
肌营养不良
症是一种遗传性疾病,主要累及骨骼肌、心肌、神经系统、脊柱等部位。通过中医治疗的方式可以缓解症状,但无法达到治愈的目的。如果出现气虚的症状,可以在中医指导下,服用人参、黄芪等中药治疗。如果出现肝肾不足的症状,按医嘱服用党参、枸杞、当归龟板、陈皮、熟地等中药治疗。如果出现脾胃虚弱的...
肌营养不良症怎么
检查 肌营养不良的危害有哪些呢?
答:
肌营养不良
怎样
检查 1、心电图:心电图
是肌营养不良
检查较为常见的一种,可以通过心电图检查才能发现一些异常的表现,比如假肥大型肌营养不良症常伴心肌损害等而有相应异常表现。2、血清酶测定:通过血清酶测地来诊断肌营养不良的敏感指标,而且还可以查出出生后或出现临床症状之前已有增高,当病程迁延时...
肌肉营养不良
是
怎么
回事?
答:
肌营养不良
又称进行性肌营养不良,这是一种遗传性肌肉病,慢性进行性加重主要表现为肌肉无力和肌肉萎缩,可以大致分为几型,最常见的是假肥大型肌营养不良,包括两型:1、杜兴氏肌营养不良;2、贝克型肌营养不良。肌营养不良还包括强直性肌营养不良症、肢带型肌营养不良、面肩肱型肌营养不良和眼咽型肌...
肌营养不良
分为哪几类?
答:
1.假肥大型呈性连锁隐性遗传,男性患病,女性携带。在幼儿期发病,表现为走路年龄推迟,行走缓慢、易跌,跌倒后不易爬起。多数伴小腿肌的肥大,初期肥大
肌肌
力相对较强。臀中肌受累致骨盆左右上下摇动;跟腱挛缩而足跟不能着地;腰大肌受累致腹部前凸,脑后仰,呈鸭型步态。从蹲位只能靠两手撑着自己...
肌营养不良
是
怎么
回事?
答:
肌营养不良
症是一组遗传性进行性肌病,为维持正常肌肉功能的若干基因发生缺陷所致的,缓慢进行性肌肉无力和萎缩[1]。本类疾病主要累及骨骼肌(附着在骨骼上的肌肉)和心肌,有些类型可能会累积肺部、脊柱、眼睛、神经系统等其他器官系统。本类疾病无法治愈,不存在复发概念。症状:缓慢进行性的骨骼肌无力:...
肌营养不良
的确诊方法?
答:
4.眼肌型:表现为眼睑下垂和进行性眼外肌麻痹。5.远端型:表现为进行性远端小肌肉萎缩,逐步向近端发展。其他症状 部分患者智商有不同程度减退。诊断依据 根据典型病史、阳性家族史、肌肉萎缩无力分布特点,结合血清肌酶升高,肌电图呈肌源性改变,肌肉活检病理为
肌营养不良
或肌源性改变的特征,多数肌营养...
肌营养不良
分哪几类?
怎么
办?
答:
1.假肥大型呈性连锁隐性遗传,男性患病,女性携带。在幼儿期发病,表现为走路年龄推迟,行走缓慢、易跌,跌倒后不易爬起。多数伴小腿肌的肥大,初期肥大
肌肌
力相对较强。臀中肌受累致骨盆左右上下摇动;跟腱挛缩而足跟不能着地;腰大肌受累致腹部前凸,脑后仰,呈鸭型步态。从蹲位只能靠两手撑着自己...
肌营养不良
分为哪几类
答:
一、假肥大型
肌营养不良
症:这是最常见的一种肌营养不良症,主要是因遗传因素造成的,一般会在婴幼儿时期就会发现了。当出现这种类型的肌营养不良症明显的表现在下肢,如不能走平稳的步伐,走路也会很慢,总是会容易摔倒,而且走路的形状成“鸭步”。当蹲下的时候,只能靠两手撑着自己身体而逐步站直...
肌营养不良
是一种什么症状?
答:
一、良性型进行性
肌营养不良
:也是X连锁隐性遗传,男性发病,女性传递。多于5-20岁之间起病,表现与Duchenne型类似,但病程较良性,12岁时仍能行走,但起病15-20年后大多不能行走。心肌受累和智能障碍较少见。二、肢带型进行性肌营养不良:为常染色体隐性遗传,两性均可发病。多于20-30岁间起病,主要...
肌肉营养不良
是
怎么
回事?
答:
肌营养不良
症是一种遗传性疾病,肌营养不良症是比较宽泛的概念。老百姓将肌肉萎缩理解为肌营养不良症,但肌营养不良症特指肌肉或肌纤维膜,主要
是肌
纤维膜蛋白的改变,有时是肌纤维里面的骨架蛋白出现改变,导致肌细胞不能维持正常的生理功能,逐渐死亡、丢失引起肌肉萎缩无力的一组遗传性疾病。通常肌营养...
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