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拆零医疗器械无说明书
北京地区
医疗器械
第三方物流应满足什么条件?
答:
4.贮存上述类别以外其他类医疗器械的,托盘货位不少于1000个,
拆零
拣选货位不少于5000个。三、仓储设备设施主要由入库管理设备、货物信息自动识别设备等环节构成,具体要求如下:1.入库管理设备。可以采用包括但不限于条码编制、打印设备及计算机信息管理设备,在入库
医疗器械无
有效自动识别标签时对其进行赋码...
北京地区
医疗器械
第三方物流应满足什么条件?
答:
4.贮存上述类别以外其他类医疗器械的,托盘货位不少于1000个,
拆零
拣选货位不少于5000个。三、仓储设备设施主要由入库管理设备、货物信息自动识别设备等环节构成,具体要求如下:1.入库管理设备。可以采用包括但不限于条码编制、打印设备及计算机信息管理设备,在入库
医疗器械无
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医疗器械
第三方物流应满足什么条件?
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4.贮存上述类别以外其他类医疗器械的,托盘货位不少于1000个,
拆零
拣选货位不少于5000个。三、仓储设备设施主要由入库管理设备、货物信息自动识别设备等环节构成,具体要求如下:1.入库管理设备。可以采用包括但不限于条码编制、打印设备及计算机信息管理设备,在入库
医疗器械无
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北京地区
医疗器械
第三方物流应满足什么条件?
答:
4.贮存上述类别以外其他类医疗器械的,托盘货位不少于1000个,
拆零
拣选货位不少于5000个。三、仓储设备设施主要由入库管理设备、货物信息自动识别设备等环节构成,具体要求如下:1.入库管理设备。可以采用包括但不限于条码编制、打印设备及计算机信息管理设备,在入库
医疗器械无
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医疗器械
第三方物流应满足什么条件?
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4.贮存上述类别以外其他类医疗器械的,托盘货位不少于1000个,
拆零
拣选货位不少于5000个。三、仓储设备设施主要由入库管理设备、货物信息自动识别设备等环节构成,具体要求如下:1.入库管理设备。可以采用包括但不限于条码编制、打印设备及计算机信息管理设备,在入库
医疗器械无
有效自动识别标签时对其进行赋码...
特殊药品自查报告5篇
答:
本店对所经营的药品严格按照《药品经营质量管理规范》的要求,做到四分开的原则,即药品与非药品,内服与外用药分开存放,处方药与非处方药分柜摆放,易串味的药品与一般药品分开存放,并根据药品的特性进行存放,
拆零
药品集中存放于拆零专柜,保留原包装标签和
说明书
。 陈列的药品质量和包装都符合规定,对陈列的药品每月进...
医院药房管理制度
答:
建立并执行进货检查验收制度,验收人员要逐批验明药品的包装、规格、标签、
说明书
、合格证明和其他标识;不符合规定要求的,不得购进。建立真实、完整的药品购进验收记录,做到票、帐、物相符。购进验收记录保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。2、药品的保管 设置与诊疗范围和用药规模相适应的、与...
门店
医疗器械
质量管理的规定包含哪些内容
答:
6.
医疗器械
保管养护及出库复核制度 7.医疗器械效期产品管理制度 8.不合格医疗器械及退货产品管理制度 9.质量跟踪制度 10.质量事故报告及投诉管理制度 11.产品售后服务的管理制度 12.产品不良事件报告制度 13.产品召回管理制度 14.文件资料记录管理制度 15.年度报告制度 16.追溯管理制度 17.
拆零
管理制度...
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