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晶体场理论将配合物分为
如何快速确定
晶体
中的配位数?
答:
1. 观察晶体结构:通过观察晶体的结构,特别是原子的排列方式和相互之间的距离,可以大致推测出配位数。常见的配位数有4、6和8。2. 应用
晶体场理论
:晶体场理论是描述过渡金属
配合物
的理论模型。根据晶体场理论,配位数与配合物的几何形状相关。八面体配位通常具有配位数为6,正四面体配位通常具有配位...
配合物
分裂能与什么有关?
答:
这个顺序称“光谱化学序”(spectro-chemical series),即配体场强度的顺序。它是从光谱实验中总结得到的。通常将Δ值大的配体如CN离子等称强场配体,而Δ值小的配体如I、Br离子等称弱场配体。从光谱化学序可粗略地看出,按配位原子来说Δ值的大小为:卤素<氧<氮<碳。下面列出某些
配合物
的
晶体场
...
怎样区别高自旋和低自旋
答:
高自旋状态和低自旋状态的区别为:1、状态不同 在一定的
晶体场
中,氧化态相同的同种过渡元素离子的高自旋状态的电子构型中,自旋方向一致的不成对电子数为最多,而低自旋状态的电子构型中,自旋方向一致的不成对电子数是最少的。2、性质不同 高自旋状态的化合物具有磁矩,在磁场作用下会产生顺磁性;...
分子轨道理论及其在
晶体场理论
相通的内容在解释强场配体时的应用?_百 ...
答:
在分子中电子填充分子轨道的原则也服从能量最低原理、泡利不相容原理和洪特规则。按照
晶体场理论
可知,强场配体易形成高自旋
配合物
。在多数
配位化合物
中,内界的中心原子与配体之间的结合力总是比内界与外界之间的结合力强。因此配合物溶于水时较容易解离为内界和外界,而较难解离为中心离子(或原子)和...
配合物
磁性应该用价键理论还是
晶体场理论
?
答:
3、解释
配合物
可见光谱(颜色):d-d跃迁。例如解释二价水合锰离子颜色很淡,是因为五个电子分占五个d轨道,如可见光激发电子跃迁需克服电子成对能,所需能量高。所以二价锰离子为浅粉红色。4、
配离子
的稳定性:用CFSE,其值越大,配合物越稳定。5、
晶体场理论
在解释配体对中心离子的配合能力时不...
什么是配位键?
答:
〔Co(NH3)-6〕3+中NH3的孤对电子进入Co3+的d2sp3杂化轨道 ,这种
配合物
称为内轨配合物或低自旋配合物,由于所有电子都已成对,因而没有顺磁性而为抗磁性。②
晶体场理论
。将配体看作点电荷或偶极子,同时考虑配体产生的静电场对中心原子的原子轨道能级的影响。例如,把中心原子引入位于正八面体6个...
配位化合物
答:
晶体场理论
认为,当受到配位负电场的作用时,中心离子的d轨道会发生能级分裂。八面体
配合物
中,dx2和dx2-y2的能量升高(称为eg或dy轨道),dxz、dyz和dxy的能量降低(称为t2g或dg轨道),四面体配合物中恰恰相反。而这两组轨道之间能量的差值称为分裂能Δ。一般来说,同一种构型的配合物中对于相同...
晶体场理论
和杂化轨道理论的主要区别是什么?
答:
晶体场理论
主要解释
配合物
的结构和性质,类似离子键。杂化轨道主要解释简单有机物和常见无机物的结构,类似共价键。
...而[Fe(CN)6)]4-为反磁性,请分别用价键
理论
和
晶体场
理..._百度...
答:
价键理论:[Fe(H2O)6]2+ [Fe(CN)6)]4- 杂化: sp3d2 d2sp3 未成对电子数: 4 0
晶体场理论
:弱场 (高自旋) 强场 (低自旋)电子排布: (t2g)4(eg)2 (t2g)6 未成对电子数: 4
什么是
络合物
?
答:
配位化合物
(
络合物
),简称
配合物
,又称为络合物、络盐、
复合物
,包含由中心原子或离子与几个配体分子或离子以配位键相结合而形成的复杂分子或离子,通常称为“配位单元”。凡是含有配位单元的化合物都称做配位化合物。研究配合物的化学分支称为
配位化学
。
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