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烯烃次卤酸加成
烯烃
与
卤
化氢
加成
条件是什么?需要分对称和不对称烯烃吗
答:
可见,烯烃与溴加成,大多数生成物为反式的。氯:氯气与
烯烃加成
时,烯烃中的π键先断裂,形成碳正离子,试剂形成负离子,二者形成离子对,随后氯离子与碳正离子结合:由于碳碳键来不及旋转,所以烯烃与氯气加成以顺式加成为主。烯烃与氢
卤酸加成
:烯烃与氢卤酸反应按照碳正离子进行。当不对称烯烃与氢...
烯烃
和高锰酸钾反应的化学方程式怎么写?
答:
链状单
烯烃
分子通式为CnH2n,常温下C2-C4为气体,是非极性分子,不溶或微溶于水。双键基团是烯烃分子中的官能团,具有反应活性,可发生氢化、卤化、水合、卤氢化、
次卤酸
化、硫酸酯化、环氧化、聚合等
加成
反应,还可氧化发生双键的断裂,生成醛、羧酸等。高锰酸钾:高锰酸钾(Potassium permanganate)是...
烯烃
怎么读音 烯烃是什么
答:
4、链状单
烯烃
分子通式为CnH2n,常温下C2-C4为气体,是非极性分子,不溶或微溶于水。双键基团是烯烃分子中的官能团,具有反应活性,可发生氢化、卤化、水合、卤氢化、
次卤酸
化、硫酸酯化、环氧化、聚合等
加成
反应,还可氧化发生双键的断裂,生成醛、羧酸等。5、可由卤代烷与氢氧化钠醇溶液反应制得...
次氯酸的结构式为什么是H-O-Cl而不是H-Cl-O,Cl和O之间不能是配位键...
答:
氯原子最外层7个电子,只能结合一个电子,形成一个化学键,所以不可能形成2个键。氧原子最外层有6个电子,可形成2个键。次氯酸结构式H-O-Cl,其中氯元素的化合价为+1价,是氯元素的最低价含氧
酸
,但其氧化性在氯元素的含氧酸中极强,是氯元素含氧酸中氧化性第二强的酸。
烯烃
的命名
答:
烯烃
的命名:该碳链很简单主碳链有,8个C,按照甲乙丙丁戊己庚辛壬癸,故应该是戌,大分类为烯烃。所以应为2-甲基-4-辛烯 其中数字,2,4,为C的编号,编号按照命名时所出现的数字和最小为好。此烯烃,按照自右至左为好。
亲电取代反应,亲核
加成
反应和亲电加成反应的区别
答:
亲核
加成
反应最有代表性的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂加成的反应。亲电加成反应主要有卤素加成反应、加卤化氢反应、水合反应、氢化反应、羟汞化反应、硼氢化-氧化反应、Prins反应,以及与硫酸、
次卤酸
、有机酸、醇和酚的加成反应。3、运行机理上的区别 在亲电取代反应中,亲电试剂在一定条件下离解为...
烯烃
包括二烯烃吗
答:
属于
不饱和烃
,分为链
烯烃
与环烯烃。按含双键的多少分别称单烯烃、二烯烃等。双键中有一根易断,所以会发生
加成
反应。 单链烯烃分子通式为CnH2n,常温下C2—C4为气体,是非极性分子,不溶或微溶于水。双键基团是烯烃分子中的官能团,具有反应活性,可发生氢化、卤化、水合、卤氢化、
次卤酸
化、硫酸...
关于
烯烃
和炔烃
答:
答复:我们从分子结构来分析,无论是丙烯还是丙炔,它们的分子当中都有σ键和∏键。共用电子对把两个碳原子紧密结合在一起,使化学键具有一定的牢固性。丙烯分子中有一个双键(一个σ键和一个∏键),共用电子有两对,即一对σ电子和一对∏电子。而丙炔分子中有一对σ电子和两对∏电子,共用电子对...
如何鉴别烷、
烯
、炔烃
答:
1、首先鉴别烷烃:
烯烃
、炔烃可与溴发生
加成
反应,使得溴的四氯化碳溶液褪色,而烷烃不可以发生加成反应。因此可以通过溴的四氯化碳溶液与之反应鉴别出烷烃。2、其次,鉴别烯烃和炔烃,有以下两种方法。第一种:虽然烯烃和炔烃都可以和溴的四氯化碳溶液反应使得其褪色,但是褪色的快慢程度不同。烯烃可使溴的...
高一化学必修2烷烃
烯烃
苯性质对比
答:
烯烃
与硫
酸加成
得硫酸氢酯,后者水解得到醇,这是一种间接合成醇的方法: CH3CH=CH2+H2SO4→H3CCHCH3---(H2O)---CH3CHCH3+H2SO4 ││ OSO3H OH4、加
次卤酸
反应 烯烃与卤素的水溶液反应生成β-卤代醇: CH2=CH2+HOX→CH3 CH2OX 卤素、质子酸,次卤酸等都是亲电试剂,烯烃的加成反应是亲电加成反应。反应...
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