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离子强度较小是多小
跪求实验方案急。关于植物小分子多肽的提取分离和分析 最好用到高效...
答:
在多肽类物质的分离分析研究中,对多肽的性质、洗脱剂、洗脱条件的研究较多,不同的多肽分离条件有所不同,特别是洗脱剂的
离子强度
、盐浓度等对纯化影响较大。Wu等报道利用离子交换柱层析法,探讨分离牛碳酸酐异构体和牛血清白蛋白、鸡血清白蛋白酶的提取条件,获得了有价值的数据供今后此类物质分离研究。 1.1.5膜蛋白...
SephadexG-200柱层析是什么
答:
SephadexG加一个数字,数字越小的介质交联度越大,分级范围越小,而数字越大的介质交联度越小,分级范围越大。G-200分离分子量范围500-800 000DEAE-纤维素52 就是阴离子交换层析,是按照
离子强度
对蛋白质进行分离, 离子交换层析法是以具有离子交换性能的物质作固定相,利用它与流动相中的离子能进行可逆的交换性质来分离...
分离蛋白质混合物的方法主要是根据蛋白质在溶液中的哪些性质
答:
用上面的超滤膜制成空心的纤维管,将很多根这样的管拢成一束,管的两端与低
离子强度
的缓冲液相连,使缓冲液不断地在管中流动.然后将纤维管浸入待透析的蛋白质溶液中.当缓冲液流过纤维管时,则小分子很易透过膜而扩散,大分子则不能.这就是纤维过滤秀析法,由于透析面积增大,因而使透析时间缩短10倍.二、干燥生物...
液相色谱仪的原理是什么?用来干什么?
答:
用于氨基酸、蛋白质的分析,也适合于某些无机
离子
(NO3-、SO42-、Cl-等无机阴离子和Na+、Ca2+、Mg2+、K+等无机阳离子)的分离和分析,具有十分重要的作用。适用于水溶液的体系,又适用于有机溶剂的体系。当所用的洗脱剂为水溶液时,称为凝胶过滤色谱,其在生物界的应用
比较多
。拓展回答:液相色谱仪...
求一种多糖的分离和药物活性
答:
低浓度的蛋白质,共沉淀作用小,但回收率降低。较适中的蛋白质浓度是2.5%~3.0%,相当于25 mg/mL~30mg/mL。 2) pH值对盐析的影响:在等电点处溶解度小,pH值常选在该蛋白质的等电点附近。 3) 温度的影响:对于蛋白质、酶和多肽等生物大分子,在高
离子强度
溶液中,温度升高,它们的溶解度反而减小。
生物大分子分离方法和理论依据
答:
一般的有:层析 电泳
离子
交换器
蛋白质的分离纯化技术有哪些?
答:
离子交换剂有阳离子交换剂(如:羧甲基纤维素;CM-纤维素)和阴离子交换剂(二乙氨基乙基纤维素;DEAE?FONT FACE="宋体" LANG="ZH-CN">纤维素),当被分离的蛋白质溶液流经离子交换层析柱时,带有与离子交换剂相反电荷的蛋白质被吸附在离子交换剂上,随后用改变 pH 或
离子强度
办法将吸附的蛋白...
请问HPLC是做什么的?原理?操作方法?
答:
HPLC是高效液相色谱,英文全称是High Performance Liquid Chromatography。该方法在化学、医学、工业、农学、商检和法检等学科领域中被用来做重要的分离分析技术。用途:高效液相色谱更适宜于分离、分析高沸点、热稳定性差、有生理活性及相对分子量
比较
大的物质,因而广泛应用于核酸、肽类、内酯、稠环芳烃、...
跑核酸胶的时候缓冲液过热是什么原因
答:
核酸凝胶电泳实验需要凝胶电泳操作注意事项: 1. 缓冲系统:在没有离子存在时,电导率最小,DNA不迁移,或迁移极慢,在高
离子强度
的缓冲液中,电导很高并产热,可能导致DNA变性,因此应注意缓冲液的使用是否正确。长时间高压电泳时,常更新缓冲液或在两槽间进行缓冲液的循环是可取的。 2. 琼脂糖:不同...
琼脂糖凝胶电泳具体操作步骤是什么?需要注意什么事项?
答:
3、电泳缓冲液多次使用后,
离子强度
降低,pH值上升,缓冲性能下降,可能使DNA电泳产生条带模糊和不规则的DNA带迁移的现象。4、如果电泳时电压和温度过高,可能导致出现条带模糊和不规则的DNA带迁移的现象。特别是电压太大可能导致小片段跑出胶而出现缺带现象。5、变性的DNA样品可能导致条带模糊和缺失,也...
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