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酶标记抗体的方法
免疫印迹实验和
酶
联免疫的区别
答:
由于酶的催化频率很高,故可极大地放大反应效果,从而使测定
方法
达到很高的敏感度。ELISA可用于测定抗原,也可用于测定
抗体
。在这种测定方法中有3种必要的试剂:①固相的抗原或抗体 ②
酶标记的
抗原或抗体 ③酶作用的底物。根据试剂的来源和标本的性状以及检测的具备条件,可设计出各种不同类型的检测方法。
为什么夹心法ELISA的显色结果与待检抗原(或
抗体
)的量成反比?
答:
夹心法ELISA是一种常见的免疫学检测
方法
,主要用于检测抗原或
抗体的
存在及浓度。在这种方法中,待检样本中的抗原或抗体被固定在微孔板底部的固相支持物上,然后加入特异性的二抗和
酶标记
的检测抗体进行反应。最终,在加入显色底物后,酶催化导致产生可视化的颜色。夹心法ELISA的显色结果与待检抗原(或抗体...
免疫印迹实验和
酶
联免疫的区别
答:
由于酶的催化频率很高,故可极大地放大反应效果,从而使测定
方法
达到很高的敏感度。ELISA可用于测定抗原,也可用于测定
抗体
。在这种测定方法中有3种必要的试剂:①固相的抗原或抗体 ②
酶标记的
抗原或抗体 ③酶作用的底物。根据试剂的来源和标本的性状以及检测的具备条件,可设计出各种不同类型的检测方法。
ELISA的夹心法和竞争法的区别
答:
竞争法一般用于检测无法同时与两种
抗体
结合的小分子抗原,其原理为:将针对小分子抗原的抗体包被在酶标板上,检测时加入待测样本,使样本中的待测抗原与酶标板上的抗体结合。然后加入HRP
酶标记的
抗原,此抗原也可与酶标板上的抗体结合,由于酶标板上固著的抗体数量有限,因此当样本中抗原的量越多,则HRP...
微球
标记
过程中没有避光
答:
另外,可以在加入 EDC。抗体经过
酶标记
、铁蛋白标记或通过胶体金标记获得
标记抗体
,是免疫电镜样品制备的一种
方法
,用于观察抗原抗体免疫复合物方面研究的手段。免疫标记技术是将一些既易测定又具有高度敏感性的物质标记到特异性抗原或抗体分子上,通过这些标记物的增强放大效应来显示反应系统中抗原或
抗体的
性质...
怎么看一个公司代测的ELISA试剂盒准不准
答:
计算CV值,一般核酸类试剂要求小于5%,
酶
免不清晰。 假如要判定ELISA试剂盒的敏捷度,样品应该着眼于四周的疾病预防控制中央的数据为根据,对试剂盒的敏捷度进行了分析,通过对比套件结果与CDC日本脑炎病毒IgM
抗体
阳性的结果,以及从疾病的发病样品采集的天数分类,有着明显的机能差异。通过试剂盒的检测结...
markers是什么意思啊
答:
例如,放射性同位素标记技术广泛用于研究带标记的物质、在体内的代谢过程及其代谢产物。
酶标记
免疫技术是将抗原、
抗体
或半抗原与过氧化物酶共价结合成复合物,此复合物既保留免疫反应物的决定簇,即免疫反应的特异性,又不影响酶的催化活性,这样在免疫学反应后即可通过酶与底物反应生成的产物对被检测化合物...
小鼠NF-kB,IL-6,TNF-α ELISA试剂盒多少钱? 进口的,国产的都说说。
答:
进口的,基本上都在大几千吧,这个国产就便宜许多了,几百到几千不等,看质量,还有就是是否被SCI文献引用,产品质量直接决定了我们产品品质
为什么竞争ELISA显色结果与待测
抗体
或抗原的量成反比?
答:
竞争 ELISA 是一种基于竞争原理测定抗原或抗体含量的检测
方法
,其中待测样品中的抗原或抗体和已知浓度的标准样品中的抗原或抗体竞争结合同一个抗体。当待测样品中的抗原或抗体含量较高时,它们可以与抗体结合,使得标准样品中的抗原或抗体无法结合,从而减少了与
酶标记抗体的
结合,导致显示的OD值较低。相反...
ELISA 实验注意事项知多少
答:
在其后加入的
酶标记抗体
与固相抗原的结合也同样如此。这就是为什么ELISA反应总是需要一定时间的温育。 温育常采用的温度有43℃、37℃、室温和4℃(冰箱温度)等。37℃是实验室中常用的保温温度,也是大多数抗原抗体结合的合适温度。在建立ELISA
方法
作反应动力学研究时,两次抗原抗体反应一般在37℃经1-2小时,产物的生成...
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