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高通量测序分析
基因检测靠谱么,会不会是骗人的
答:
海普洛斯自主研发的专利试剂,可以精准捕获不同癌症的DNA片断。这些专利试剂捕获成功率在99%以上,而且捕获深度具有高度的均一性。在完成捕获之后,利用海普洛斯的超微量DNA建库和扩增方法,可以获得信息丰富,完整的DNA文库,然后进行
高通量测序
,为进一步的癌症
分析
提供强力支持。【● 没病有必要做基因检测吗...
如何利用
dna
man对鸡nrf1基因编码区进行限制性酶切
分析
?
答:
1、打开
DNA
MAN软件并导入鸡nrf1基因序列文件。2、在菜单栏中选择“酶切位点”->“限制性酶切”。3、在弹出的“限制性酶切”窗口中,选中需要使用的限制性酶,并设置相应的酶切条件。4、点击“执行计算”按钮,程序将会在鸡nrf1基因序列中查找并
分析
限制性酶切位点,生成酶切图谱和切割产物预测结果。
基因检测到底是不是骗人的
答:
当然不是,是真实可靠的。而且不是现在出来的,可以说自从人类基因组计划发布以后,至2006年完全
测序
完成,科学家的目的就是利用基因预测乃至治疗疾病。依据主要是,根据对某些基因在已有疾病的个体中出现的频率来判断基因的治病可能性,从而达到事前预测的效果。当然,预测只是概率,要综合
分析
取舍,最终取决...
无创
dna
最快几天出结果
答:
无创DNA是利用基因测序技术进行产前筛查与诊断的一种方式,仅需采集孕妇外周静脉血5毫升以上,提取出包含在母体外周血浆中的胎儿游离DNA片段,通过新一代高通量
DNA测序
和生物信息
分析
,便可得知胎儿的遗传信息,检测出胎儿患染色体非整倍体疾病的风险率。产前检测防治出生缺陷的重要意义 我国为出生缺陷的高发...
DNA测序
的测序原理是什么?
答:
由于
DNA
上的每一个碱基出现在可变终止端的机会均等,因此上述每一组产物都是一些寡核苷酸混合物,这些寡核苷酸的长度由某一种特定碱基在原DNA全片段上的位置所决定。在可以区分长度仅差一个核苷酸的不同DNA分子的条件下,对各组寡核苷酸进行电泳
分析
,只要把几组寡核苷酸加样于
测序
凝胶中若干个相邻的泳道...
第二代
DNA测序
法的原理能解释一下么
答:
第二代
DNA测序
法的原理能解释一下 DNA测序(DNA sequencing)作为一种重要的实验技术,在生物学研究中有着广泛的应用。早在DNA双螺旋结构(Watson and Crick,1953)被发现后不久就有人报道过DNA测序技术,但是当时的操作流程复杂,没能形成规模。随后在1977年Sanger发明了具有里程碑意义的末端终止测序法,...
无创18三体能翻盘吗
答:
母体血浆中含有胎儿游离DNA,为该项目提供现实依据。胎儿染色体异常会带来母体中DNA含量微量变化,通过深度测序及生物信息可
分析
检测到该变化,为项目提供理论依据。新一代
高通量测序
、信息分析平台为深度挖掘母体血浆中胎儿游离DNA信息提供技术依据。无创dna的适用人群 无创dna的适用人群:这些DNA学术上也被称...
已生女宝的无创
dna
单子,听说无创dna结果可以看男女宝宝吗
答:
无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血,利用新一代
DNA测序
技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序,并将测序结果进行生物信息
分析
,可以从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患三大疾病。一、人员要求已生男 无创dna。从事孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查与诊断的专业技术人员应当...
华大基因的技术是多元技术领域,包括()技术。
答:
华大基因是一个专门从事生命科学的科技前沿机构。以学、研、用为主的科研方式,涉及人类、医学、农业、畜牧、濒危动物保护等分子遗传层面的科技研究。其业务主要包括:(1)构建生物技术与信息技术相融合的网络体系;(2)测序涉及生物学各领域,包括
DNA测序
、RNA测序、宏基因组测序、甲基化测序、外显子...
求
测序
引物的完整定义
答:
DNA测序
是根据DNA聚合反应(服从碱基互补配对原理)设计出来的,聚合反应需要引物(primer)。所谓引物就是一线性片段(和模版链互补),其上带有能与核苷酸相结合的游离3'-羟基,这个3'-羟基位于引物的3'末端,称为引物末端。也就是,新链中的一部分是早已就位的,而且所有DNA聚合酶只能将核苷酸加在这...
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