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高通量测序技术的代表有哪些
基因检测的金标准是什么呢?
答:
sanger测序之所以是目前基因检测的国际金标准,是因为sanger测序原理非常科学,过程非常缜密,结果真实可视,准确率非常高,达到99.999%。不需要建库,属于直接测序,直接读取结果,连续读取数据(不是一个点),不需要推导结论,过程明朗数据支撑充分。这项
技术
是虽然经过了38年,但应用仍然广泛,还是
测序的
...
核酸研究
技术有哪些
答:
基于Cas酶的检测
技术
该技术目前还处于新兴阶段,该技术可无需特殊仪器辅助,反应体积小又有很高的灵敏度精确度,方法成熟后可扩大通量检测,因而显示出极大的应用发展前景。由于病毒的高变异性,如何提高crRNA靶向识别的特异性、反应的稳定性很是关键。
高通量测序
优势在于高准确性,高通量、高灵敏,检验RT...
高通量测序
原理及
技术
应用
答:
例如,现在已经开始探索单细胞测序技术,它可以让我们更好地理解基因表达的异质性。其他还有元转录组学,可以单独测量许多转录本分子的水平等。
高通量测序技术有
望用于对基因组演化、人类可塑性、甚至量子信息科学的研究。预计高通量测序技术将会被广泛应用于生物医学研究、药物研发、营养学研究等领域,使其在...
新一代
测序技术
答:
第一代
测序技术
以“Sanger法”为
代表
,实现了测序技术从无到有的飞跃,人们借助其完成了“人类基因组草图”,以及动植物、微生物等模式生物的基因组测序。一代测序经发展实现了自动化,但总体而言
通量
低、流程长、成本高,难以商业化。新测序技术以不可抵挡的势头发展起来。 新一代测序技术(next-generation sequencing, ...
相比一代测序技术,二代
测序技术具有哪些
优点
答:
相比一代
测序技术
,二代测序技术优点如下:1、Illumina 原理:桥式PCR+4色荧光可逆终止+激光扫描成像优势:Illumina的这种测序技术每次只添加一个dNTP的特点能够很好的地解决同聚物长度的准确测量问题,它的主要测序错误来源是碱基的替换。而读长短(200bp-500bp)也让其应用有所局限。2、Roche 454:油包...
基因检测中大
通量的
检测
技术
是?
答:
基因检测中大
通量的
检测
技术
是经过广泛测试后提供的剂量信息。但所有的药物在测试过程中都是以群体作为样本的,因此药物剂量在对于大多数人是合适的。但是由于每个人的基因不同,会导致正常剂量下的药物对一些人产生致命的作用。导致原本挽救健康的药可能反而对健康造成伤害。这样的现象就称为药物不良反应(...
目前用于
测序的技术
主要
有哪些
?
答:
DNA的
序列分析是进一步研究和改造目的基因的基础。目前用于
测序的技术
主要有Sanger等(1977)发明的双脱氧链末端终止法与Gilbert(1977)发明的化学降解法。这两种方法在原理上差异很大,但都是根据核苷酸在某一固定的点开始,随机在某一个特定的碱基处终止,产生A,T,C,G四组不同长度的一系列核苷酸,...
单细胞
测序
这样的
高通量技术的
优势具体体现在哪里?
答:
现有的基于
高通量测序
来分析全基因组染色质状态的研究方法通常需要大量细胞(例如ATAC-seq、DNase-seq、FAIRE-seq、MNase-seq等)。即使这些方法可以做到单细胞分辨率,也无法在单细胞分辨率上对多种组学之间的互动关系进行研究。而汤富酬课题组将NOMe-seq(全基因组核小体定位及DNA甲基化组测序)
技术
和PBAT...
RAD
测序
是什么意思?
答:
RAD(Restriction-site associated DNA tags)测序,作为一种简化基因组
测序技术
,首先利用限制性核酸内切酶识别基因组相关位点并进行酶切反应,然后对酶切获得的Tag序列进行
高通量测序
。该方法能够显著降低基因组的复杂度,快速、经济地鉴定出成千上万个单核苷酸多态性(SNPs)标记。
目前最常用的第二代
测序技术
是哪一种
答:
现有的
技术
平台主要包括Roche/454 GS FLX、Illumina/Sol-exa GenomeAnalyzer、Helicos BioSciences公司的HeliScope™ Single Molecule Sequencer、美国Dana-her Motion公司推出的Polonator;以及连接法
测序
(sequencing by ligation),即通过引物来定位核酸信息,技术平台有Applied Biosystems/SOLiD™ ...
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