亚甲基蓝指示剂配制方法

如题所述

第1个回答  2019-07-18

亚甲基蓝指示剂制备方法:

1、由N,N-二甲基苯胺进行亚硝化,经还原生成对氨基二甲基苯胺,再用重铬酸钠、硫代硫酸钠进行氧化、硫化及缩合,然后用氯化锌成盐、盐析、过滤及干燥即得成品。

2、在工业次甲基蓝(碱性湖蓝BB)10kg中加入100kg纯水,边搅拌边通蒸汽加热至80~90℃,使之溶解。

然后用30min时间缓慢加入20%的碳酸钠热溶液7.5kg,继续搅拌10min,静置半小时后,将溶液加热,温度不超过90℃,趁热过滤,在清亮滤液中加入3kg1∶1的盐酸,搅拌均匀后,冷却结晶,结晶完全后,离心甩干,于40~50℃干燥,即得成品。

亚甲基蓝,3,7-双吩噻嗪-5-鎓氯化物,是一种吩噻嗪盐,正电荷不稳定。外观为深绿色青铜光泽结晶,熔点215ºC,闪点14℃,密度1g/mL。可溶于水/乙醇,不溶于醚类。亚甲基蓝在空气中较稳定,其水溶液呈碱性,有毒。亚甲基蓝广泛应用于化学指示剂、染料、生物染色剂和药物等方面。

扩展资料:

亚甲基蓝检测方法:

取本品约10mg,加水50mL溶解后,显深蓝色;分取溶液10mL,加稀硫酸1mL与锌粉0.1g,蓝色即消失,滹滤过,滤液置空气中或加过氧化氢试液1滴,复显蓝色;另取溶液10mL,加碘化钾试液数滴,即生成深蓝色的绒毛状沉淀。

沉后,上层溶液显淡蓝色;再取溶液10mL,加0.1mol/L碘溶液滴,即显深棕色;加0.1mol/L硫代硫酸钠溶液复显蓝色。

参考资料来源:百度百科-亚甲基蓝

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