第1个回答 2024-01-23
🧬遗传性疾病
肌营养不良症是一种遗传性疾病，会对肌肉造成损害，影响患者的运动能力。早期诊断和治疗非常重要。
📈主要分类
肌营养不良症主要分为假肥大型、面肩-肱型、肢带型等类型。了解正确的分类有助于早期识别和治疗这种疾病。
👦🏻👧🏻假肥大型
假肥大型是肌营养不良症中最常见的类型，主要通过X-连锁隐性遗传方式传播。它又可以分为Duchenne型和Becker型。
👦🏻Duchenne型
Duchenne型营养不良症多见于男孩，通常在2-8岁开始出现症状。患者会感到走路笨拙、易于跌倒、不能奔跑和登楼。这种类型的症状较为严重，预后较差。
👦🏻Becker型
Becker型也称为良性假肥大型肌营养不良症。常在10岁以后起病，首发症状为骨盆带及股部肌肉力量减弱。病程进展缓慢，预后较好。
👨👩👧👦面肩-肱型
面肩-肱型肌营养不良症男女均有，青年期起病。首先表现为面部肌肉无力，常不对称，不能露齿、突唇、闭眼及皱眉。有的患者肩部和肱部肌群首先受累，导致两臂无法上举而成垂肩，上臂肌肉萎缩，但前臂及手部肌肉不受侵犯。病程进展极慢，有时会有顿挫或缓解。
👨👩👧👦肢带型
肢带型肌营养不良症在两性中均可见，起病于儿童或青年时期。首先影响骨盆带肌群及腰大肌，导致行走困难、无法登楼、步态摇摆并容易跌倒。有的患者只累及股四头肌，病程进展极慢。
🔍其他类型
除了假肥大型、面肩-肱型、肢带型，还有股四头肌型、远端型、进行性眼外肌麻痹型、眼肌-咽肌型等其他类型的肌营养不良症，但较少见。
🏥早期诊断和治疗
对于肌营养不良症，早发现、早治疗是关键。了解症状体征以及正确分类有助于早期识别和治疗这种疾病。如果您或您身边的人有相关症状，建议尽早咨询专业医生进行诊断和治疗。
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