www问答网
所有问题
企业药品生产许可证的换发到哪个机构
如题所述
举报该问题
其他回答
第1个回答 2017-03-10
企业药品生产许可证的换发到食品药品监督管理局。
相似回答
药监部门
即将展开新一轮的《
药品生产许可证
》
的换发
及GMP再认证工作...
答：
药品生产许可证的换发由生产技术部负责
，gmp再认证工作由企业gmp办公室负责，如果没有GMP办公室，就由企业质量管理部负责。
药品生产许可证的
有效期为
答：
具体如下：1、有效期届满，需要继续生产药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前6个月，
按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《药品生产许可证
》。2、药品生产企业终止生产药品或者关闭的，《药品生产许可证》由原发证部门缴销。药品生产许可证办理手续如下：1、准备申请材料：根据当地药品监管部门的...
如何办理
药品生产的许可证
答：
法律分析：药品生产企业许可是省级药品监督管理部门的权限
，以浙江省的企业为例，若要办理此证，需登录浙江政务服务网，在部门导航栏中，选择办理该业务的受理部门“省药监局”。在该部门受理业务类型关键词中选择“药品生产”。在该关键词业务类型列表中，选择“新开办药品生产企业许可”，点击右侧的“在线...
《
药品生产许可证
》的颁发部门是 A.
国务院药品监督管理部门
B.国务院卫...
答：
【答案】：C 《药品管理法》规定，开办药品生产企业，必须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府
药品监督管理部门
批准并发给《药品生产许可证》。
批准并发给
药品生产许可证的
部门是
答：
国家药品监督管理局是我国负责
药品生产许可证
审批的主管部门，负责药品生产、质量监管等方面的工作。该部门严格审查药品生产
企业的
生产设施、质量控制体系以及各项符合标准的资质等要求，确保药品生产合法、合规、安全、质量可靠。此外，国家药品监督管理局的严格管理确保了药品质量的可靠性，并对广大人民的健康...
批准开办
药品
批发
企业
并发给
许可证的
部门是()。
答：
【答案】：答案：B 解析：《药品管理法》规定，开办药品生产企业，须经企业所在地省级
药品监督管理部门
批准并发给《药品生产许可证》。无《药品生产许可证》的企业，不得生产药品。《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围，到期重新审查发证。
药品生产许可证
有效期为几年
答：
有效期届满，需要继续生产药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前6个月，按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发药品生产许可证。药品生产企业终止生产药品或者关闭的，药品生产许可证由原发证部门缴销。药品生产许可证由国家
食品药品监督管理局
统一印制。药品生产许可证分正本和副本，正本、副本具有同等...
药品
经营
许可证
到期了怎么
换证
答：
符合审批条件的，予以通过，出具《
药品
经营
许可证
》；不予通过的，出具《不予许可决定书》。材料审查过程，发现材料需补正的5个工作日内向申请人提出补正要求，出具《申请材料补正告知书》，申请人按要求补正后重新受理审查。4.领取结果。申请人按约定的方式到行政服务中心服务窗口领取办理结果。二、标准1...
药品生产许可证
是哪里发的
视频时间 04:38
大家正在搜
没有药品生产许可证可以生产注册批
药品生产许可证生产范围
药品生产许可证和gmp证书
药品生产许可证的申办条件
没有药品生产许可证
现在还有药品生产许可证吗
获得药品生产许可证
迈百瑞获得药品生产许可证
药品生产许可证与gmp是什么关系
相关问题
药监部门即将展开新一轮的《药品生产许可证》的换发及GMP再认...
《药品生产许可证》的批准发放机构是谁
医药行业三证一照分别是哪些证？
药品生产许可证有效期满前6个月之后提出申请怎么办？
药品生产许可证、GMP认证、批文三个的申请顺序怎样？
我要搞药品生产许可证换证资料，现在需要写一个详细的企业自查报...
药品生产许可证换证检查