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cnvseq检测出5q35.3微重复严重吗
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第1个回答 2022-09-02
不严重。cnvseq是一种更为简便、可靠、高通量的染色体畸变检测方法。在临床上,只要不超过200kb微重复就不是特别严重。cnvseq检测出5q35.3微重复在临床上,微重复比缺失畸形发生率低。
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cnvseq检测
异常
严重吗
答:
cnvseq检测异常严重
。据了解羊水染色体核型和cnvseq提示胎儿性染色体异常,低水平X单体,异常比例不高且单X相对影响智力发育等,胎儿出生后异常的可能性比较大。
cnvseq检测
可以查出问题吗
答:
该测试可以查出问题。cnvseq检测阳性,
一般情况下是严重的
,可能是由于染色体异常导致的,可以检测大于100kb的染色体缺失或重复,与核型分析相比,分辨率提高100倍。患者可能会表现为轻度智力低下,运动发育迟缓,耳位低,鼻梁低平,人中短,腹部频繁扭动,手脚协调欠佳等不同于常人的症状,患者还需做进一步的...
为什么要做
cnvseq
答:
可以
检测
大于100kb的染色体缺失或
重复
,与核型分析相比,分辨率提高100倍,可以检测核型分析无法分辨的致病性染色体拷贝数变异。在先兆流产甚至是胚胎停育的胎儿中,约50%为胎儿染色体异常所致。在患有生长发育异常、智力发育迟缓、特殊面容、先天性心脏病、内脏器官畸形、自闭症样谱系障碍等精神行为改变、内分泌...
cnvseq
和fish区别
答:
用于
检测
乳腺癌基因。临床上可以用于检测乳腺癌组织标本中Her2基因的表达。Her2是乳腺癌分子靶向治疗的重要靶点,Her2表达阳性预示乳腺癌术后可以使用靶向治疗药物赫赛汀,从而延长患者的生存时间。3、根据对比可知,
CNVseq
是用于检测遗传病基因,fish则是用于检测乳腺癌基因,二者应用范围不一样。
cnvseq检测
和核型检测的区别
答:
检测对象不同,费用不同。1、检测对象不同:
cnvseq检测
基于二代测序的基因组拷贝数变异测序技术,采用高通量DNA测序技术,对染色体非整倍体、缺失、
重复
进行检测;核型检测用于检测染色体的数目,染色体有无重复和染色体易位。2、费用不同:cnvseq检测费用一人2500多;核型检测费用在140-320元之间。
Sanger、NGS、CMA、
CNVseq
、MLPA、PCR分别是什么?主要用于
检测
什么?
答:
呃,这些东西的话主要是用于不同的产品中,不用
检测
仪,不同的一个尺寸之间的。
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