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为什么青霉素羰基与氮原子孤对电子对
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第1个回答 2022-11-12
青霉素结构中B-内酰胺环中羰基与氮原子上的孤对电子不能形成共扼(呈半开书状),其稳定性极差,易受到亲核性或亲电性试剂的进攻,使B-内酰胺环破裂,导致青霉素失效并产生致敏物。
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邻苯二甲酰亚胺
氮原子
杂化方式
答:
sp2杂化轨道是由一个s轨道和一个p轨道杂化而成的,在空间上形成了三个相互垂直的平面,在这三个平面中,两个
羰基与氮原子
形成两个σ键,而氮原子的剩余一对电子则位于第三个平面上,形成了
孤对电子
,
青霉素
属于生物方面还是属于化学方面?
答:
这是因为
青霉素
结构中的母核是由四元的β-内酰胺环及五元的氢化噻唑环稠合而成,两个环不在一个平面上,致使β-内酰胺环中的
羰基与氮原子
的
孤电子对
不能共轭,羰基的碳原子易受亲核性或亲电性试剂进攻,使β-内酰胺环裂环,裂环反应在碱性条件下或在β-内酰胺酶作用下,以及在酸性条件下,均可...
请专业人士说一下
青霉素
降解产物有哪些
答:
在稀酸溶液中(ph4.0)室温条件下,侧链上
羰基
氧
原子
上的
孤对电子
作为亲和试剂进攻β内酰胺环,生成中间体,再经重排生成青霉二酸,青霉二酸可进一步生成青霉胺
和青霉
醛 在碱性条件下,活在某些酶(如β内酰胺酶)的作用下,碱性基团或酶中亲核性集团向β内酰胺环进攻,生成青霉酸。青霉酸加热时易...
草酰胺与醛反应机理
答:
亲核试剂进攻亲电子的
羰基
碳。草酰胺中的
氮原子
进攻了醛分子中的羰基碳。氮原子上带有
孤对电子
,使其具有亲核性。当亲核试剂进攻羰基碳后,形成一个暂时稳定的加合物。在加合物中,氮原子通过共价键连接到羰基碳上。
美沙酮结构中的
羰基与N原子
之间形成的键合类型是
答:
①美沙酮分子中的碳原子由于
羰基
极化作用形成偶极,与氨基
氮原子
的
孤对电子
形成离子-偶极作用。②去甲肾上腺素结构中的氨基在体内质子化成铵盐后,与肾上腺素受体形成离子键作用。③磺酰脲类利尿剂通过结构中的羟基O原子、H原子与碳酸酐酶上的H原子、O原子结合,形成氢键。④抗疟药氯喹可以插入到疟原虫的...
醛上的
羰基与
羟胺反应生成醛肟的反应机理
答:
羟胺作为亲核试剂与醛上的
羰基
发生亲核加成。首先带
孤对电子
的
氮原子
进攻羰基碳,而羰基碳上的电子向氧迁移使氧呈负电性,原羟胺上的H转移到羰基氧上形成羟基,而后发生消去反应,碳脱羟基,氮脱氢,得到-CH=NOH。反应机理的图谱我这没有软件没办法画出来,如果你有条件可以查阅 高等教育出版社出版的《...
为什么
嗯提供
孤电子对
的
原子
是碳不是氧
答:
一氧化碳与不少过渡金属形成
羰基
配合物时,多由氧
原子
提供
孤对电子
请问这个反应的原理是
什么
?
答:
这是一个亲核加成反应属于唐基化合物和氨的衍生物反应所发生的亲核加成反应。
杂化轨道问题~~~
答:
苯酚中的O采取sp2杂化,可以使2pz轨道垂直于分子平面,更好地与C的2pz轨道重叠,这个就可以最大程度重叠来解释了。肽键中的
N
也是这样的,N的2pz的
孤电子对和羰基
C=O的pi轨道更好地重叠。最后一个问题,我一时难以回答,看来你也不是化学专业的人,不过我还是建议你看看刑其毅《基础有机化学》或者...
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