原发性血小板增多症可以吗？

我的血小板一年了一直保持着660左右，去医院检查是原发性的，医生给了点西药用来降血小板，可我不知吃不吃好，听人家说副作用好大的，

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第1个回答 2014-01-12

对于这种疾病西医治疗只能是暂时的，治标不治本的，停用后还是会反复，解决不了根本问题，对身体伤害很大，需要结合中草药治疗，从根本上治疗的，不过中医全国各地都有，用药不对症也是会耽误病情的，选择好的治疗方案很重要的。

第2个回答 2014-01-11

还是听医生的，吃才对。注意，不要再吃花生的外衣，那对血小板会不好，尤其是你患有原发性血小板增多症。

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原发性血小板增多症严重吗答：你好，原发性血小板增多症为多能干细胞克隆性疾病，其特征为骨髓巨核细胞过度增生，血小板持续性显著增多及功能异常，伴有反复自发性皮肤粘膜出血、血栓形成，脾常肿大严重会导致颅内出血、内脏出血，血栓形成，这都是有生命危险的。尤其是合并心血管疾病患者更应重视病情，抓紧治疗的。对于在疾病西医用药只...

原发性血小板增多症能活多久答：问题分析：您好，这个疾病，根据血小板增多的程度，病程不一。意见建议：大多数病例进展缓慢，中位生存期10～15年。约25％病人可转为骨髓纤维化，部分病例可转为真性红细胞增多症或慢性粒细胞白血病。重要脏器有血栓形成及出血，常为本症致死的主要原因。

血小板升高能否治愈?答：如果是原发性血小板增多症的患者，主要通过血浆置换，羟基脲，α干扰素可以降低血小板，控制病情，但是不能根治，需要长期用药治疗。如果是由于慢性粒细胞白细胞引起的血小板增多，通过使用酪氨酸激酶抑制剂规范的治疗，部分患者是可以治好的。

原发性血小板增多症能治好吗答：治疗原发性血小板增多症，要求使血小板减少至正常或接近正常，以预防血栓及出血。主要的治疗包括以下几个方面。(1）骨髓抑制性药物目前，常用的是羟基腺，每天2～4g，使用3～4天后，减至每日lg。环磷酞胺、苯丁酸氮芥、马法兰等药物都有效。待血小板数下降或症状缓解后即可停药。如有复发可再用药。(2...

原发性血小板增多症。答：原发性血小板增多症(ET) 属于骨髓增殖性肿瘤(MPN)（2008WHO慢性髓细胞系肿瘤分类修订标准）。ET病情进展缓慢，,往往无明显症状，如无严重并发症可存活10余年以上或更长时间，死因主要为血栓-出血并发症及转化为白血病。故治疗之目的，一是减少血栓形成和出血的危险，二是降低白血病转化的风险，以改善和...

原发性血小板增多症的预后答：主要死亡原因为重要器官的严重出血和血栓形成。一些病例可转化为慢性粒细胞白血病、骨髓纤维化或真性红细胞增多症，并可转为急性白血病。32P或烷化剂等化疗药物治疗可能增加向白血病转化。原发性血小板增多症患者的生存曲线与年龄相同的正常人群相似，一般患者预后良好。

治疗原发性血小板增多症答：早期主要作为一种血小板聚集抑制剂用于临床，后来发现其降低血小板作用更为突出。其作用机制为选择性作用于巨核细胞，通过阻止巨核细胞成熟而降低血小板，对合并血小板增高的各种MPDs均有明显疗效，治疗ET的有效率高达94%左右，而且疗效不受既往治疗的影响。用法：开始剂量为每日1~2.0mg，血小板降低一半的时间...

什么是原发性血小板增多症?答：答案是肯定的。原发性血小板增多症就是骨髓巨核细胞异常增生所导致的外周血中血小板持续明显增多、功能异常的疾病，它同样可引起出血倾向及血栓形成。此外，还可伴有轻至中度的脾肿大。该病发病率不高，多见于40岁以上者。原发性血小板增多症起病缓慢、临床表现轻重不一，约20%的患者，尤其是年轻人，在...

原发性血小板增多症怎么办?答：原发性血小板增多症(ET)是一种克隆性骨髓增生性疾病，其特征为血小板持续性增高，血小板形态和功能异常，临床上常有出血或血栓形成等并发症。此病比较容易误诊，建议到当地最大的三甲医院血液科就诊。目前国内比较常用的治疗药物有羟基脲+干扰素。外国常用的治疗药物有安归宁/阿那格雷(Anagrelide)。满意请采纳...

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