第1个回答 2016-05-18
1 本品为骨骼肌松弛药。机制尚不明，可能干扰兴奋性神经递质释放，抑制脊髓突触间的传导。
2 药动学
2.1 口服从胃肠道迅速、完全吸收。口服后 1～3h，血浆浓度到达高峰，但个体差异较大。半减期为 3～4h。70%～80%药物以原形从小便排出，约 15%由肝脏代谢。
2.2 药理作用：Baclofen
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2.2 药理作用：Baclofen