Clemmensen还原反应的机理

如题所述

第1个回答  2013-08-19
醛类或酮类分子中的羰基被锌汞齐和浓盐酸还原为亚甲基.
此法只适用于对酸稳定的化合物.对酸不稳定而对碱稳定的化合物可用Wolff-Kishner-黄鸣龙反应还原.
这一反应首先由英国化学家E.Clemmensen于1913年发现并用于制备烷烃、烷基芳烃和烷基酚类化合物;这个还原方法还可用于羰基酸的还原,反应的机理迄今还不十分明确。Clemmensen还原对羰基具有很好的选择性,除 α,β-不饱和键外,一般对于双键无影响,而且反应操作也很简便;但是由于是在酸性介质中进行的反应,所以此方法不适用对酸性介质敏感的羰基化合物的还原(如呋喃醛、酮和吡咯类醛酮)。由于是在金属表面进行的还原反应,所以还会生成一些片呐醇类的副产物。本回答被网友采纳
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