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乙酸酐用于醇的脱水反应机理
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第1个回答 2023-06-12
乙酸酐可以用于醇的脱水反应,反应的机理如下:
1、乙酸酐会与醇反应生成酯和乙酸:RCO2H+(CH3CO)2O→RCO2CH3+CH3CO2H。
2、生成的乙酸会与反应中的酯再次反应,最终生成酯和乙酸:RCO2CH3+CH3CO2H→RCO2CH2CO2CH3+H2O。
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乙醇
和
乙酸酐的反应机理
是?
答:
这是属于酰基碳原子上的亲核取代反应,乙醇的羟基脱去一个氢原子与乙酸酐的酰氧基生成乙酸乙酯与乙酸
,反应条件为浓硫酸环境,该反应亦称醇解反应。
酸酐
和
醇
怎么
反应
?
答:
乙酸酐CH3COO-OCCH3先水解,生成两分子的CH3COOH,然后再与乙醇发生酯化反应
。CH3COO-OCCH3 + H2O → 2CH3COOH 和 CH3COOH + C2H5OH → CH3CO—OCH2CH3 + H2O 两个方程式加起来。(CH3CO)2O+CH3CH2OH→CH3COOCH2CH3+CH3COOH 酸酐(英文:Anhydrides)是某含氧 酸脱去一分子水或几分子水,所...
乙酸酐的
醇解
反应
是什么?
答:
乙酰氯>乙酸酐>乙酸乙酯>乙酰胺。
乙酰氯会和空气中的水蒸气直接反应,放出氯化氢冒白雾,乙酸酐加热就可以和水反应
;乙酸乙酯需要加酸或者碱作催化剂才反应。乙酰氯剧烈反应;乙酸酐难溶于水(密度大于水),但是可以水解从而溶解;乙酸乙酯难溶(密度小于水);乙酰胺常温固体;...
乙酸酐
还能
脱水
吗?
答:
理论上说,
乙酸酐
可以发生分子内脱去乙酸, 形成 CH2=C=O. 但在实验中是发生不了的。 因为CH3COOH- (乙酸负离子)的亲核性太强, 难以在分子内与相邻甲基上的H作用。但是在强碱作用下,乙酰溴可以发生分子内脱 HBr, 生成CH2=C=O。
酸酐
和
醇
怎么
反应
答:
方程式:CH3COO-OCCH3 + CH3CH2OH → CH3CO—抄OCH2CH3 + CH3COOH 实质:
乙酸酐
CH3COO-OCCH3先水解,生成两分子的袭CH3COOH,然后再与
乙醇
发生酯化
反应
。可以分步写作:CH3COO-OCCH3 + H2O → 2CH3COOH 和 CH3COOH + C2H5OH → CH3CO—OCH2CH3 + H2O 两个方程式加起来就zd是了!
乙酸酐
和
醇反应
答:
乙酸酐
和
醇反应
生成酯和乙酸。乙酸酐和
醇的反应
是一种酯化反应,通过酸催化剂的作用,乙酸酐中的酰基与醇中的羟基发生酯化反应。反应方程式为CH3COOOCCH3+CH3CH2OH=CH3COOCH2CH3+CH3COOH。乙酸酐作为酰化剂可以与不同的醇反应,生成不同的酯。
酸酐
和
醇
怎么
反应
答:
方程式:CH3COO-OCCH3 + CH3CH2OH → CH3CO—OCH2CH3 + CH3COOH 实质:
乙酸酐
CH3COO-OCCH3先水解,生成两分子的CH3COOH,然后再与
乙醇
发生酯化
反应
。可以分步写作:CH3COO-OCCH3 + H2O → 2CH3COOH 和 CH3COOH + C2H5OH → CH3CO—OCH2CH3 + H2O 两个方程式加起来就是了!
乙酸酐脱水
性能好于乙酰氯吗?
答:
为放热
反应
,产物内能低,反应完全。因而可除去体系中以氢键结合的水分、吸附水分及溶液、溶胶中的游离水分。
乙酸酐
不易与无机组分反应,其水解产物乙酸及产生的乙酸盐容易溶解分离。该
脱水
方法温和,操作简便,可在实验中灵活应用。在制备无水FeSO4和土壤硅酸盐分析中应用,效果明显。
酰化
反应
可以用
乙酸酐
作酰化剂吗?
答:
酰化
反应
中的
乙酸酐
容易与水反应发生水解而使产率降低。氧原子上的酰化反应规律:其反应难易程度取决于醇或酚的亲核能力、位阻及酰化剂的活性。
醇的
O-酰化一般规律是伯醇易于反应,仲醇次之,叔醇最难酰化。伯醇中的苄醇、烯丙醇虽然不是叔醇,但由于易于脱羟基形成稳定的碳正离子,所以也表现出与叔醇...
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