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5分钟看懂DNA测序的全过程 这么小的DNA是如何切割的
如题所述
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第1个回答 2020-11-27
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相似回答
DNA测序
方法的测序方法
答:
直接测序——将基因组DNA 随机切割成大约100 kb 左右的片段
,制成单链并与六寡聚核苷酸探针杂交. 然后驱动结合了探针的基因组文库片段通过可寻址的纳米孔阵列. 通过每个孔的离子电流均可独立测量. 追踪电流的变化确定探针杂交在每个基因组片段上的精确位置. 利用基因组片段上杂交探针的重叠区域将基因组片...
第二代
DNA测序
技术的操作流程
答:
操作流程如下:1、测序文库的构建 首先准备基因组,然后将
DNA
随机片段化成几百碱基或更短的小片段,并在两头加上特定的接头。如果是转录组测序,则文库的构建要相对麻烦些,RNA片段化之后需反转成cDNA,然后加上接头,或者先将RNA反转成cDNA,然后再片段化并加上接头。2、锚定桥接 Solexa
测序的
反应在叫...
DNA测序的
方法简介
视频时间 01:05
DNA测序的
测序原理是什么?
答:
这些寡核苷酸的长度由某一种特定碱基在原
DNA
全片段上的位置所决定。在可以区分长度仅差一个核苷酸的不同DNA分子的条件下,对各组寡核苷酸进行电泳分析,只要把几组寡核苷酸加样于
测序
凝胶中若干个相邻的泳道上,即可从凝胶的放射自影片上直接读出DNA上的核苷酸顺序。
链终止法
测序dna的
基本
过程
?
答:
链终止法测序(Sanger测序)是一种常用
的DNA测序
方法,以下是其基本
过程
:DNA模板准备:首先,需要获得待
测序的DNA
样本并纯化。通常使用PCR或细菌培养等方法扩增DNA片段,以获取足够的模板。然后,通过热变性使得DNA变成单链。标记引物合成:在DNA模板的末端,使用DNA聚合酶和二进制核苷酸(ddNTPs)进行DNA...
加减法
DNA测序整个过程
和化学
测序的过程
(最好有图片说明)
答:
一、取待测
DNA
片段,既可以是单链也可以是双链。此法又叫化学
切割
法,或化学降解法,切割之前先对待测片段作末端标记。用放射性P32-磷酸集团标记链的末端之一。二、将标记完的样品,分成四份。分别采用不同的化学试剂对所得样品,进行修饰进而切割【切割就是利用特异的化学试剂,修饰DNA分子中不同的...
DNA测序的
步骤
视频时间 01:05
#微观探索人体奥秘# 033 SMRT
测序
答:
图1 SMRT
测序
原理示意图
DNA
文库制备</
基因
组DNA经过片段化和末端修复,接着通过发夹接头连接到双链DNA两端,形成封闭的循环。在这个
过程
中,引物和聚合酶无需PCR步骤,直接形成哑铃状的待测序文库,如同图2所示。图2 待测序文库复合物示意图测序反应</SMRT测序反应在SMRT Cell芯片上进行,该芯片上分布着...
为什么
DNA测序
需要剪成小段呢是因为只能
答:
如果您指的是DNA
二代测序
建库时需要打断成特定长度的片段的话,是因为不同仪器的测序读长是不一样的,因此在建库
过程
中所需要的插入片段长度也有一定的限制,比如对于Illumina平台来说,
DNA
插入片段的长度一般在400-500bp左右,如需测通的话,这个片段长度要进一步剪短至读长范围内;如果是454
测序的
话,一般...
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