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不能用于标记抗体的酶
酶联免疫法的
用于标记的酶
答:
RZ在0.6以下的酶制品为粗酶,非酶蛋白约占 75%,不能用于标记
。RZ在2.5以上者方可用于标记。HRP的作用底物为过氧化氢,催化反应时的供氢体有几种:(1)邻苯二胺(OPD),产物为橙色,可溶性,敏感性高,最大吸收值在490nm,可用肉眼观察判别,容易被浓H2SO4终止反应,颜色可在数小时内不改变...
选择ELISA的
标记
用
酶
,下面哪一项特性是
不
需要的
答:
正确答案:C 解析:选择ELISA的
标记
用
酶
,保证标记抗原后,酶活性保持稳定 。
不能用于
检测抗病毒
抗体的
方法是
答:
【答案】:C 常用的血清学方法有传统的中和试验、补体结合试验、血凝抑制试验等方法,和应用免疫学
标记
技术发展
的酶
联免疫吸附试验(ELISA)、放射免疫试验(RIA)及免疫荧光试验(IF)等特异、灵敏的微量血清学方法。而红细胞凝集试验(血凝试验)可半定量检测病毒颗粒的含量,
不能
检测出病毒
抗体
...
双特异性
抗体
有哪些临床应用?
答:
(1)在免疫检测中的应用:双特异性抗体的一个臂结合靶抗原,另一个臂结合酶,不需用酶来标记抗体
,避免降低酶及抗体的活性。(2)在肿瘤放射免疫显像中的应用:双特异性抗体的一个臂结合肿瘤细胞表面抗原,另一个臂结合半抗原螯合剂,后者选择与放射性核素结合,利用二次导向系统,较常规放射免疫显像,增...
ELISA
标记酶
必须具备的特异性
不
包括( )。
答:
【答案】:C 选择ELISA的
标记
用
酶
,保证标记抗原后,酶活性必须保持稳定,
不能
出现激活或抑制的情况。
为什么间接法elisa
不能
直接用
酶标记
答:
可以用直接ELISA法,就是用
抗体
包板,在抗原上
标记酶
,然后显色,这样与间接法相比就减少了一步,缩短了时间。但是,直接法和间接法,他们各有优缺点,elisa试剂盒SCI文章需要根据实验具体要求而定。1.待测抗体一般是免疫后产生的抗体,其中有免疫失败和抗体过少等因素存在,用
酶标记
有许多
不
确定性,如...
酶
标记抗体的酶
制剂及其底物
答:
凡无毒性又能呈现有色化学反应
的酶
,原则上均可作为标记用。但作为
标记抗体
用的酶应满足下列要求:(1)来源方便,易于纯化;(2)比活性高,性质稳定;(3)酶活性和量能用简单方法测定。目前在免疫酶技术中常用的酶为辣根过氧化物酶(HRP)和碱性磷酸酶(AP),其次还有葡萄糖氧化酶,β-半乳糖苷酶、溶菌...
...blot
有什么
区别,似乎原理差别
不
大,谁能细致说说
答:
2、应用不同 蛋白免疫印迹(Western Blot),将电泳分离后的细胞或组织总蛋白质从凝胶转移到固相支持物NC膜或PVDF膜上,然后用特异性抗体检测某特定抗原的一种蛋白质检测技术,现已广泛应用于基因在蛋白水平的表达研究、抗体活性检测和疾病早期诊断等多个方面。
用于标记抗体
或抗
抗体的酶
须具有下列特性:有...
化学发光酶免疫测定中常用的
标记酶
是( )。
答:
化学发光酶免疫分析(CLEIA)是用参与催化某一化学发光反应
的酶
如辣根过氧化物酶(HRP)或碱性磷酸酶(ALP)来
标记抗体
(或抗原),与待测标本中相应的抗原(抗体)发生免疫反应后,形成固相包被抗体-待测抗原-酶标记抗体复合物,经洗涤后,加入底物(发光剂),酶催化和分解底物发光。由光量子阅读系统...
免疫细胞化学技术常用的
标记
物有哪些?
答:
常用的
标记酶
如辣根过氧化物酶(horseradish peroxidase)与其底物H2O2和 氨基联苯胺相遇时,形成的棕色沉淀可在光镜下观察到,遇锇酸反应后形成锇黑电镜下呈高电子密度。⑶ 胶体金 将 胶体金与抗体结合形成金
标记抗体
,再与相应的抗原结合,形成显微镜下可见的电子致密的金颗粒。常用的胶体金颗粒直径为5~...
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免疫酶法标记抗原或抗体的酶常用
利用酶标记的抗抗体以检测
标记抗体的酶所具有的特点
酶标记的抗体或抗原称为
酶标记抗体的方法
酶标记抗体的原理
酶标记抗体用什么稀释
碱性磷酸酶标记抗体
过氧化氢酶标记抗体