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医疗器械软件说明书
蓝海灵豚
医疗器械
管理
软件
怎么使用
答:
以下是一般使用该
软件
的步骤:1、下载和安装:从官方渠道或应用商店下载并安装蓝海灵豚
医疗器械
管理软件,确保安装的是最新版本。2、注册和登录:打开软件后,根据提示进行注册并创建账户。注册完成后,使用注册的账户信息进行登录。3、添加医疗器械:登录后,可以通过软件提供的功能将医疗器械添加到系统中。通...
医疗器械说明书
的内容有哪些项目?
答:
医疗器械说明书
一般应当包括以下内容:产品名称、型号、规格;生产企业名称、注册地址、生产地址、联系方式及售后服务单位;《医疗器械生产企业许可证》编号(第一类医疗器械除外)、医疗器械注册证书编号;产品标准编号;产品的性能、主要结构、适用范围;禁忌症、注意事项以及其他需要警示或者提示的内容;医疗器械...
医疗器械说明书
、标签和包装标识管理规定
答:
医疗器械标签是指在医疗器械或者包装上附有的,用于识别产品特征的文字说明及图形、符号。医疗器械包装标识是指在包装上标有的反映医疗器械主要技术特征的文字说明及图形、符号。第五条
医疗器械说明书
、标签和包装标识的内容应当真实、完整、准确、科学,并与产品特性相一致。医疗器械标签、包装标识的内容应...
有哪些
医疗器械
管理
软件
值得推荐?
答:
在
医疗器械
行业的管理中,一款高效且合规的
软件
显得尤为重要。在这里,我们向您推荐傲蓝医疗器械计算机信息管理系统,它凭借其卓越的功能和专业设计,无疑是值得信赖的选择。傲蓝系统专为医疗器械领域打造,严格遵循新版GSP管理规范,为企业提供全方位的支持。它像一把精准的管理工具,帮助您轻松管理供应商资质...
医疗器械说明书
中修订日期写什么时候
答:
说明书最近一次的修改时间。医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机
软件
,
医疗器械说明书
中修订日期写说明书最近一次的修改时间。说明书,是以应用文体的方式对某事或物来进行相对的详细描述,方便人们认识和了解某事或...
医疗器械说明书
能写使用次数吗
答:
能。根据查询重庆市市场监督管理局显示,对于重复使用的医疗器械,依据《
医疗器械说明书
和标签管理规定》(食品药品监督管理总局令第6号)第十二条,应当在说明书中明确重复使用的处理过程,包括清洁、消毒、包装及灭菌的方法和重复使用的次数或者其他限制。
医疗器械
产品
说明书
可以加经销商公司名称吗?
答:
可以。根据
医疗器械说明书
写法的规定得知,需要写产品名称、型号、规格,根据标准,生产企业名称、注册地址、生产地址、联系方式及经销公司售后服务单位等,是可以加经销公司的名称的。医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的...
关于
医疗器械
方面的
说明书
翻译(英语)请高手帮忙翻译下!!!急!!~谢谢...
答:
1, diagnosis of disease Ways ⑴ diagnosis before the inspection apparatus and its attachment is in good condition.Ways to check: Open the rear of the battery lid apparatus and 3 on the 5th into the battery (note the positive and negative electrodes) or by supporting a dedicated ...
医疗器械说明书
要求有版本要求吗
答:
有。在中华人民共和国境内销售、使用的
医疗器械
应当按照本规定要求附有
说明书
。医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及别的类似或者相关的物品,包括所需要的计算机
软件
。
医疗器械
标签和
说明书
管理规定
答:
法律分析:为规范
医疗器械说明书
和标签,保证医疗器械使用的安全,根据《医疗器械监督管理条例》,制定本规定。法律依据:《医疗器械说明书和标签管理规定》 第三条:医疗器械说明书是指由医疗器械注册人或者备案人制作,随产品提供给用户,涵盖该产品安全有效的基本信息,用以指导正确安装、调试、操作、使用...
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医疗器械使用说明书
医疗器械说明书是指
医疗器械说明书不得含有
医疗器械使用说明书模板
医疗器械说明书变更
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