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变更药包材生产企业地址
就是关于
药品
厂家
变更
的问题
答:
生产企业
名称
变更
:需要提交工商局、药监局关于企业更名的相关资质证明,比如工商局出具的更名证明,生产许可证上关于更名的附页。企业资质要一套:营业执照、许可证、GMP证书、合格供货方资质档案表、组织机构代码证、税务登记证...
贵州省地方性行政许可事项
答:
变更国内药包材生产企业名称、国内
药包材生产企业变更地址
称谓等项目的药包材补充申请的许可。同时,省人民政府决定下放设立外商投资职业介绍机构审批、设立外商投资人才中介服务机构及其业务范围审批,成品油零售经营资格审批2项行政...
化妆品
生产
许可证
地址变更
后原
包材
能否用
答:
可以使用,只要没有向药监局申请
变更
原
包材
样式,就可以继续使用。
...的生产许可证还能用吗?要向那个机构申请
变更生产
许可证呢?_百度知 ...
答:
不能用,原来是那个机构发的证就还在原机构申请。变
地址
其实就谈不上
变更
了,还不如新办。
药品包材
供应商的
变更
需要备案吗
答:
不需要,参照已上市化学
药品变更
研究的技术指导原则(一),没有相关要求
关于不再受理
药品包材变更
备案的通知是哪个文件
答:
附注:省级食品药品监督管理部门备案的补充申请事项(《药品注册管理办法》附件4):30.根据国家药品标准或者国家食品药品监督管理局的要求修改国内
生产药品
说明书。31.补充完善国内生产药品说明书安全性内容。32.按规定
变更
国内...
变更
固体直接内
包材
供应商属于啥变更
答:
Ⅰ类变更。结合已上市中药化
药变更
固体研究技术指导原则,变更固体直接内包材料和容器的
生产
厂或供货商属于Ⅰ类变更。变更固体直接内包供应商包括,影响产品质量的原辅料、内包装材料的供应商。
药品变更包材
有效期怎么算
答:
1、首先,据
药品变更包材
有效期的规定周期进行计算,按年、月、日等单位计算。2、然后,参考包材供应商提供的有效期信息,根据
生产
日期和包材的有效期进行计算。
黑龙江省人民政府关于取消、下放、委托、属地化管理一批行政权力事项的...
答:
12省药品监督管理局无菌器械
生产企业
违反规定采购无菌器械零配件和产品包装,或销售不合格无菌器械的处罚行政处罚《国家市场监督管理总局关于废止和修改部分规章的决定》 13省药品监督管理局使用不合格
药包材
的处罚行政处罚《国家市场监督管理总局...
您好!我想咨询一下,食品
企业地址
及名称
变更
后,以前的
包材
是否可以继续使 ...
答:
不可以使用的。要换为最新的信息
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